AVEN抗体(3L3): sc-134275

細胞死制御因子であるAVENは、急性白血病における重要なシグナル誘導因子である。AVENは高度に保存された末梢膜タンパク質で、Apaf-1の自己会合能力を阻害することにより、Apaf-1が仲介するアポトーシスだけでなく、カスパーゼのタンパク質分解活性化からも細胞を保護する。Bcl-2とBadもAVENと相互作用してアポトーシスを防ぐ。AVENは卵巣、心臓、胸腺、脾臓、精巣、結腸で高発現しているが、他の組織でも検出される。エリスロポエチンとメチルプレドニゾロンは、特に外傷性脳損傷後の心臓組織におけるAVENの発現に重要な役割を果たしている可能性がある。急性リンパ芽球性白血病（ALL）に罹患している若年患者において、AVENの発現は予後予測に有用なツールである可能性がある。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

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AVEN抗体(3L3) 参考文献:

1. Avenは新規のカスパーゼ活性化阻害剤で, Bcl-xLとApaf-1に結合する。  |  Chau, BN., et al. 2000. Mol Cell. 6: 31-40. PMID: 10949025
2. AvenとBcl-xLは, 様々な培養条件にさらされた哺乳類細胞のアポトーシスからの保護を強化する。  |  Figueroa, B., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 85: 589-600. PMID: 14966800
3. DNA損傷後のATMのアベン依存性活性化。  |  Guo, JY., et al. 2008. Curr Biol. 18: 933-42. PMID: 18571408
4. AVENはBcl-xLを安定化させることでDNA損傷誘発性アポトーシスを阻害する。  |  Kutuk, O., et al. 2010. Eur J Cancer. 46: 2494-505. PMID: 20619636
5. アベン媒介チェックポイントキナーゼ制御は、従来の骨肉腫における増殖と化学療法抵抗性を制御します。  |  Baranski, Z., et al. 2015. J Pathol. 236: 348-59. PMID: 25757065
6. AVENによるRNA G-quadruplexの認識は、混合型白血病原遺伝子の翻訳を制御する。  |  Thandapani, P., et al. 2015. Elife. 4: PMID: 26267306
7. 急性骨髄性白血病における新規のAVEN-NUTM1融合遺伝子の同定。  |  Yuan, L., et al. 2021. Int J Lab Hematol. 43: O207-O210. PMID: 33755317
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9. アポトーシス抑制因子AVENのダウンレギュレーションは、心筋梗塞後の心臓損傷を悪化させます。  |  Yu, P., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2302482120. PMID: 37816050
10. AVEN：予後診断に重要な意義を持つ新規の腫瘍マーカー、および肺腺癌におけるAVEN関連免疫表現型の示唆。  |  Fan, D., et al. 2023. Front Mol Biosci. 10: 1265359. PMID: 37908231

好ましい AVEN 抗体は AVEN 抗体である (48): sc-136455.