Aucubin (CAS 479-98-1)

Aucubin (CAS 479-98-1) 参考文献

1. アウクビンはマウスモデルにおいてブレオマイシン誘発肺線維症を緩和する。  |  Zhou, Y., et al. 2017. Inflammation. 40: 2062-2073. PMID: 28785877
2. オーキュビンはβ3アドレナリン受容体-神経細胞NOSカスケードを介して, 圧負荷による心臓リモデリングから保護する。  |  Wu, QQ., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 1548-1566. PMID: 29447430
3. アウクビンはNrf2/HO-1およびAMPKシグナル伝達経路を介して脂質蓄積と酸化ストレスを抑制した。  |  Shen, B., et al. 2019. J Cell Mol Med. 23: 4063-4075. PMID: 30950217
4. アウクビンはin vitroで軟骨細胞をIL-1β誘導アポトーシスから保護し, 変形性関節症モデルマウスを抑制する。  |  Wang, BW., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 3529-3538. PMID: 31631977
5. アウクビンの薬理学と毒物学に関する総説。  |  Zeng, X., et al. 2020. Fitoterapia. 140: 104443. PMID: 31790767
6. オウバク中の有効成分オウクビンがN-メチル-N-ニトロソ尿素による網膜変性を抑制する。  |  Jung, E., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31817154
7. 経口あるいは非経口的に投与されたアウクビンは, マウスにおけるシスプラチン誘発急性腎障害を予防した。  |  Potočnjak, I., et al. 2020. Food Chem Toxicol. 142: 111472. PMID: 32504734
8. 実験的外傷性脳損傷において, アウクビンはNrf2を介したシグナル伝達活性を介して酸化ストレスと炎症を緩和する。  |  Wang, H., et al. 2020. J Neuroinflammation. 17: 188. PMID: 32539839
9. アウクビンは, AMPK活性化を介してオートファジーを促進することにより, ステロイド誘発骨芽細胞のアポトーシスを防ぐ。  |  Yue, C., et al. 2021. J Cell Mol Med. 25: 10175-10184. PMID: 34612603
10. 神経疾患におけるアウクビンの保護効果に関する研究の進展。  |  Yang, P., et al. 2022. Pharm Biol. 60: 1088-1094. PMID: 35634723
11. オーキュビンは, NOX4/ROS経路を介した小胞体ストレスを介するIRE1α/TXNIP/NLRP3インフラマソームの抑制を介して, 糖尿病マウスの肝線維化と肝星状細胞の活性化を改善する。  |  Bao, X., et al. 2022. Chem Biol Interact. 365: 110074. PMID: 35961541
12. アウクビンは, 脊髄損傷モデルにおいて, 炎症と神経細胞アポトーシスを抑制することにより, 神経細胞の機能回復を促進した。  |  Xiao, S., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 111: 109163. PMID: 35994851
13. LDL受容体欠損マウスにおいて, オーキュビン投与はSTINGシグナルを抑制し, 高脂肪食誘発性アテローム性動脈硬化症および脂肪肝症を軽減した。  |  Liu, Y., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 169: 113422. PMID: 36108984
14. 卵巣摘出マウスにおいて, オーキュビンは前骨芽細胞融合を阻害し, CD31hi EMCNhi血管新生を促進した。  |  Li, Z., et al. 2022. Stem Cells Int. 2022: 5226771. PMID: 36406003
15. アウクビンの特徴, 単離方法, 生物学的性質。  |  Kartini, K., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241895