ATP5G1 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416816-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- ATP5G1O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase ATP5G1 (h) e o Plasmídeo Double Nickase ATP5G1 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para ATP5G1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:ATP5G1 Anticorpo (1A12): sc-293324
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATP5G1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416816-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATP5G1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416816-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ATP5G1 codifica uma subunidade localizada na mitocôndria do setor F0 da ATP sintase (complexo V), que contribui para a translocação de prótons e para a produção eficiente de ATP por meio da fosforilação oxidativa. Ao sustentar o acoplamento da cadeia de transporte de elétrons à síntese de ATP, a ATP5G1 influencia o potencial de membrana mitocondrial, a homeostase energética celular e processos a jusante, como o controle de espécies reativas de oxigênio e a suscetibilidade à apoptose. Alterações na função da ATP sintase e, de forma mais ampla, nas vias de OXPHOS estão implicadas em fenótipos de disfunção mitocondrial relevantes para neurodegeneração, estresse cardiometabólico e remodelação bioenergética em células tumorais. Como componente central da conversão de energia mitocondrial, a ATP5G1 é frequentemente estudada em contextos de reprogramação metabólica, adaptação à hipóxia e controle de qualidade mitocondrial.
ATP5G1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ATP5G1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ATP5G1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ATP5G1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ATP5G1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.