



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ATGL Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-426224-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ATGL Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-426224-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene Pnpla2 do camundongo codifica a lipase de triglicerídeos do tecido adiposo (ATGL), uma enzima limitante de velocidade que inicia a hidrólise de triacilgliceróis em gotículas lipídicas para liberar ácidos graxos e diacilglicerol. A atividade da ATGL coordena o balanço energético celular ao fornecer substratos para a β-oxidação mitocondrial e ao modular a renovação das gotículas lipídicas, frequentemente atuando em conjunto com cofatores como ABHD5/CGI-58. Por seu papel central no catabolismo de lipídios neutros, a ATGL influencia a sinalização metabólica e a homeostase lipídica no tecido adiposo, fígado, coração e músculo esquelético. A desregulação de Pnpla2/ATGL está associada ao acúmulo patológico de lipídios e a alterações do metabolismo energético, tornando-o um alvo relevante para o estudo de distúrbios de armazenamento lipídico e de respostas ao estresse metabólico in vivo e em células murinas cultivadas.
ATGL O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Pnpla2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Pnpla2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Pnpla2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Pnpla2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.