ASCL1 Lentiviral Activation Particles (m): sc-421562-LAC

マウスASCL1（achaete-scuteファミリーbHLH転写因子1）は、E-boxモチーフに結合し、クロマチンおよび転写ネットワークを協調的に制御することで、神経系細胞系譜へのコミットメントと分化プログラムを駆動するプラニューロナルな塩基性ヘリックス・ループ・ヘリックス（bHLH）型レギュレーターです。ASCL1は、細胞周期からの離脱、神経突起伸長、神経サブタイプの規定を制御する遺伝子モジュールの上流で作用し、Notchシグナル伝達による側方抑制や、他の発生パターニングのシグナルとも交差します。発生期および成体の神経系において、ASCL1は神経新生や神経幹／前駆細胞の状態遷移に寄与し、その発現異常は神経発達および神経内分泌関連の疾患コンテクストにおける異常な系譜プログラムと関連づけられています。ASCL1は運命決定のマスター制御因子であることから、マウスモデル系における転写回路の解析、神経系リプログラミング、分化ダイナミクスの研究に広く用いられています。

ASCL1 レンチウイルス活性化粒子（m）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なAscl1の発現上昇を可能にします。

ASCL1 レンチウイルス活性化粒子（m）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、Ascl1転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性ASCL1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のAscl1ゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。