(+)-Aromadendrene の分子構造、CAS番号: 489-39-4
(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4)
別名:
(1R,2S,8R,11R)-7-Methylene-3,3,11-trimethyltricyclo[6.3.0.02.4]undecane
アプリケーション:
(+)-Aromadendreneは、キラルビルディングブロックです
CAS 番号:
489-39-4
純度:
≥95%
分子量:
204.35
分子式:
C15H24
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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セスキテルペンの (+) ‐アロマデンドレンは,その複雑な分子構造とユニークな化学的性質のため,主に有機化学の分野で関心を集めている。この化合物はセスキテルペン生合成の研究において貴重な対象となり,テルペノイドの生産に関与する酵素経路と遺伝的調節に関する洞察を提供する。(+) ‐アロマデンドレンを含む研究は,天然におけるテルペンの構造的多様性と機能的役割のより深い理解につながる。さらに、材料科学や農業を含む様々な産業への応用の可能性のある新しい化合物の開発のために、科学者がその構造を複製し、修正する方法を探求する中で、合成化学研究への関与は注目に値する。(+) -アロマデンドレンの研究はまた、生態系内でのその相互作用が植物のコミュニケーションと防御機構に関する貴重な情報を提供できる化学生態学の進歩に貢献している。
(+)-Aromadendrene (CAS 489-39-4) 参考文献
- (+)-spathulenol の最初の調製。(+)-アロマデンドレンのオゾンによる位置および立体選択的酸化反応。 | FP Van Lier, TGM Hesp, LM Van Der Linde. 1985. Tetrahedron Letters. 26: 2109-2110.
- 天然(+)-アロマデンドレンのキラルシンソンへの変換-I | HJM Gijsen, K Kanai, GA Stork, JBPA Wijnberg. 1990. Tetrahedron. 46: 7237-7246.
- Glomerella cingulataによるセスキテルペノイド, (+)-aromadendreneおよび(-)-alloaromadendreneの生物変換 | M Miyazawa, T Uemura, H Kameoka. 1995. Phytochemistry. 40: 793-796.
- (+)-アロマデンドレンの触媒的変換：ヘテロポリ酸触媒H3PW12O40存在下での官能基化と異性化反応 | MSP Ribeiro, C de Souza Santos, CG Vieira. 2020. Molecular Catalysis. 498: 111264.
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(+)-Aromadendrene, 5 mg | sc-252389 | 5 mg | $149.00 |