ARHGAP29 Double Nickaseプラスミド (h): sc-407394-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ARHGAP29 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ARHGAP29ダブルニカースプラスミド（h）およびARHGAP29ダブルニカースプラスミド（h2）は、ARHGAP29を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: ARHGAP29 抗体 (D-3): sc-365554
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ARHGAP29 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-407394-NIC | 20 µg | $410.00 |
ARHGAP29はRho GTPase活性化タンパク質（GAP）をコードし、GTP加水分解を促進することでRhoAシグナルを負に制御し、アクチン細胞骨格の再編成、細胞極性、接着部位（ジャンクション）の動態を調節します。RhoA/ROCK依存的な収縮性の制御を通じて、ARHGAP29は上皮の形態形成、細胞移動、組織の完全性維持に寄与します。遺伝学的・機能的研究により、ARHGAP29は頭蓋顔面の発生と関連づけられており、非症候群性の口唇裂および／または口蓋裂に関連するバリアントが報告されています。また、接着や細胞骨格張力を制御する経路全般における重要性も示唆されています。その活性は、ヒト細胞モデルにおいてRhoファミリーGTPase回路やメカノトランスダクション関連表現型を解析する上で、有用な標的となります。
ARHGAP29 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ARHGAP29 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ARHGAP29内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ARHGAP29の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ARHGAP29が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。