Aprataxin Double Nickaseプラスミド (h): sc-417083-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Aprataxin Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- Aprataxinダブルニカースプラスミド（h）およびAprataxinダブルニカースプラスミド（h2）は、APTXを標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Aprataxin 抗体 (B-12): sc-374108
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Aprataxin Double Nickaseプラスミド (h) | sc-417083-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aprataxin Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-417083-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ヒトのAPTXはアプラタキシンをコードしており、一本鎖切断修復において、5′側DNA末端に付加されたアデニル酸基を除去することで不完全なDNAライゲーション中間体を解消し、再びライゲーション可能な末端を回復させるDNA修復因子である。アプラタキシンは、PARP依存的な修復シグナルに連動するゲノム維持経路に関与し、XRCC1–DNAリガーゼIII複合体との協調や、複製に伴う損傷からの保護にも寄与する。APTX活性の喪失は、酸化損傷やトポイソメラーゼ誘発性損傷の修復を損ない、鎖切断の蓄積とゲノム不安定性の増大を促進する。APTX機能不全は神経変性様の表現型と関連しており、神経細胞および分裂細胞の文脈におけるDNA損傷応答を研究するうえで重要な標的となる。
Aprataxin ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における APTX 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、APTX内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、APTXの機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、APTXが破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。