apoC-III Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-403887-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- apoC-IIIO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase apoC-III (h) e o Plasmídeo Double Nickase apoC-III (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para APOC3. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:apoC-III Anticorpo (8H7): sc-293227
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
apoC-III Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403887-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
apoC-III Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403887-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O APOC3 humano codifica a apolipoproteína C-III (apoC-III), uma apolipoproteína secretada que se associa a lipoproteínas ricas em triglicerídeos e modula o transporte e a depuração de lipídios no plasma. A apoC-III influencia a atividade da lipoproteína lipase e as vias de captação hepática, moldando assim o metabolismo dos triglicerídeos e o remodelamento de partículas de VLDL/IDL dentro da rede metabólica mais ampla das lipoproteínas. Alterações na expressão ou na função de APOC3 estão associadas à desregulação da homeostase de triglicerídeos e a fenótipos cardiometabólicos relacionados a lipídios, tornando-o um alvo relevante para estudos de secreção hepática, processamento de lipoproteínas e balanço energético sistêmico. Em modelos celulares, a regulação de APOC3 cruza programas transcricionais de sensoriamento de nutrientes e o tráfego secretório de hepatócitos que governam a produção de apolipoproteínas.
apoC-III O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus APOC3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de APOC3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função APOC3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com APOC3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.