apoA-I 抗体 (464CT10.4.4) は、マウス、ラット、ヒトのサンプル中のアポリポタンパク質 A-I (apoA-I) をウェスタンブロッティング (WB) で検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です。apoA -I は血漿中の高密度リポタンパク質(HDL)の重要な構成成分であり、243個のアミノ酸からなる単一鎖で構成され、末梢組織から肝臓へのコレステロールの排出を促進することで、コレステロール代謝に重要な役割を果たしています。このプロセスは脂質恒常性の維持と動脈硬化の予防に不可欠です。動脈硬化は、脂肪、コレステロール、その他の物質が動脈壁に蓄積する状態です。さらに、アポA-Iはレシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)の補因子として働き、コレステリルエステルの形成を触媒する酵素として脂質の輸送と代謝を促進します。アポA-Iは血漿脂質レベルに影響を与える能力により、 心血管の健康におけるその重要性を裏付け、アポA-Iを脂質異常症や関連疾患の研究における重要なターゲットとしています。抗アポA-I抗体(464CT10.4.4)は、脂質代謝や心血管疾患におけるアポリポタンパク質の役割を研究する研究者にとって非常に有用なツールです。
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Apolipoprotein A I/APOA1 参考文献:
- 抗炎症性アポA-I模倣ペプチドは、ヒトアポA-Iよりもはるかに高い親和性で酸化脂質と結合する。 | Van Lenten, BJ., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2302-11. PMID: 18621920
- コレステロールエステル化を回復させるアポリポタンパク質A-I(ApoA-I)模倣ペプチドP2aは、生体内でApoA-Iの抗炎症性内因性活性を明らかにします。 | Bucci, M., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 340: 716-22. PMID: 22171091
- アポA-I模倣ペプチボディはHDL様粒子を生成し、マウスのα-1 HDLサブフラクションを増加させます。 | Lu, SC., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 643-52. PMID: 22287724
- CBS欠損ホモシスチン尿症における治療の有無によるapoA-I、apoA-IV、PON-1活性の発現変化:心血管系疾患への影響の可能性。 | Jiang, H., et al. 2012. Mol Genet Metab. 107: 55-65. PMID: 22633282
- HDLの生合成におけるアポA-Iの疎水性残基225-230の重要性。 | Fotakis, P., et al. 2013. J Lipid Res. 54: 3293-302. PMID: 24123812
- ミラノ産apoA-Iは、cAMP/PKA活性化とは無関係に脂肪細胞の脂肪分解を促進する。 | Lindahl, M., et al. 2015. J Lipid Res. 56: 2248-59. PMID: 26504176
- 5Aアポリポタンパク質A-I(apoA-I)模倣ペプチドは、単球浸潤を調節することで実験的大腸炎を改善します。 | Nowacki, TM., et al. 2016. Br J Pharmacol. 173: 2780-92. PMID: 27425846
- 心血管系疾患の免疫診断のための抗クロロ192チロシンHDLアポA-I抗体の開発。 | Lokeshwaran, K., et al. 2019. J Immunol Methods. 474: 112637. PMID: 31386835
- 北極の極端な気候条件下で生活する人々における免疫恒常性の状態に対する末梢血中のapoA-I含有量の影響。 | Pashinskaya, KO., et al. 2021. Klin Lab Diagn. 66: 539-545. PMID: 34543532
- 脳内皮細胞へのクルクミン輸送体としてのアポA-Iナノ粒子:メチルグリオキサールに対する細胞保護効果の改善。 | Narra, SS., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35337146