Antimycin A1 の分子構造、CAS番号: 642-15-9
Antimycin A1 (CAS 642-15-9)
別名:
3-(3-Formamidosalicylamido)-8-hexyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-yl isovalerate
アプリケーション:
Antimycin A1は、強力な抗真菌活性、殺虫活性、抗ウイルス活性、抗腫瘍活性を示す疎水性アンチマイシンA複合体である。
CAS 番号:
642-15-9
分子量:
548.62
分子式:
C28H40N2O9
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アンチマイシンファミリーの一員であるアンチマイシンA1は、主にミトコンドリアの電子伝達鎖に特異的に作用することで知られる強力な阻害剤である。bc1複合体（複合体III）で作用し、シトクロムbのQ_i部位に結合し、ユビキノールからシトクロムc1への電子伝達を阻害する。この阻害によってプロトン勾配が乱れ、その結果、酸化的リン酸化によるATP合成が停止する。電子の流れを阻害し、活性酸素種（ROS）産生を誘導する能力を持つため、アンチマイシンA1は、細胞呼吸、エネルギー代謝、ROS生成の基礎となるメカニズムを研究する生化学研究に広く利用されてきた。ミトコンドリア機能不全を誘導するその役割は、ヘルスケアにおける潜在的な意義とは別に、ミトコンドリアストレスに対する細胞応答やアポトーシスの制御に関する研究において、アンチマイシンA1を貴重なツールにしている。研究者らはまた、アンチマイシンA1のユニークな特性を利用して、細胞シグナル伝達や代謝ストレスへの適応におけるミトコンドリアのより広範な生理学的役割を探求し、ミトコンドリア機能の阻害剤としての当初の特徴をはるかに超えた洞察を提供している。
Antimycin A1 (CAS 642-15-9) 参考文献
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- イチョウ抽出物EGb761(®)は, 低用量のアンチマイシンA1と2-デオキシ-D-グルコースの複合作用によって誘導された, 新たに開発された細胞培養モデルにおいて, ゆっくりと蓄積する神経変性様変化を防御した。 | Plaschke, K., et al. 2011. J Neural Transm (Vienna). 118: 1247-54. PMID: 21479515
- 培養中のマラリア原虫に対する抗マラリア薬の段階特異的作用。 | Geary, TG., et al. 1989. Am J Trop Med Hyg. 40: 240-4. PMID: 2648881
- アラキドン酸は, 高熱セルトリ細胞におけるミトコンドリア複合体-ROS-P38 MAPK軸のトリガーを介して血液-精巣バリア機能を障害する。 | Hu, Y., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 252: 114598. PMID: 36774800
- 培養中の熱帯熱マラリア原虫に対する抗生物質と選択されたミトコンドリア阻害剤の酸素および時間依存性効果。 | Divo, AA., et al. 1985. Antimicrob Agents Chemother. 27: 21-7. PMID: 3885844
- アンチマイシンA1の簡単な単離とその毒性学的特性の一部。 | Hamilton, PB., et al. 1969. Appl Microbiol. 17: 102-5. PMID: 5774751
- 溶液中におけるアンチマイシンA1の加水分解のカイネティクスとメカニズム。 | Hussain, A. 1969. J Pharm Sci. 58: 316-20. PMID: 5782023
- 培養ラット後根神経節ニューロンにおいて, ミトコンドリアが生理的なカルシウム負荷を緩衝している。 | Werth, JL. and Thayer, SA. 1994. J Neurosci. 14: 348-56. PMID: 8283242
- Tリンパ球におけるミトコンドリアによる蓄積性カルシウムシグナルの制御。 | Hoth, M., et al. 1997. J Cell Biol. 137: 633-48. PMID: 9151670
- アピコンプレックス寄生虫Toxoplasma gondiiの呼吸と酸化的リン酸化。 | Vercesi, AE., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 31040-7. PMID: 9813002
の阻害剤である：
Angiogenesis.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Antimycin A1, 500 µg | sc-391456 | 500 µg | $300.00 |