



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Annexin I Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401024-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Annexin I Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401024-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A ANXA1 humana codifica a anexina I, uma proteína de ligação a fosfolipídios dependente de Ca²⁺ que regula a dinâmica de membranas, a remodelação do citoesqueleto e o tráfego vesicular durante a ativação celular e respostas ao estresse. A anexina I participa da sinalização inflamatória e pró-resolutiva por meio de interações com receptores de peptídeos formilados e pela modulação de vias eicosanoides dependentes da fosfolipase A2, conectando a sinalização por cálcio à produção de mediadores lipídicos. Ela influencia a apoptose, a eferocitose e a migração celular, e tem sido implicada na função de barreira endotelial e na extravasão de células imunes. A expressão ou a localização desregulada de ANXA1 está associada a alterações no tônus inflamatório e foi relatada em múltiplos tipos tumorais, nos quais se correlaciona com mudanças em fenótipos de invasão e metástase e em vias de resposta ao tratamento.
Annexin I O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANXA1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANXA1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANXA1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANXA1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.