ANKRD37 Double Nickaseプラスミド (h): sc-410438-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- ANKRD37 Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- ANKRD37ダブルニカースプラスミド（h）およびANKRD37ダブルニカースプラスミド（h2）は、ANKRD37を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
ANKRD37 Double Nickaseプラスミド (h) | sc-410438-NIC | 20 µg | $410.00 |
ANKRD37（ankyrin repeat domain 37）は、低酸素応答性タンパク質をコードする遺伝子であり、その発現はHIFシグナル伝達によって強く制御されるため、酸素センシングと転写適応を結び付けています。HIF-1経路活性の分子的な指標として一般的に用いられ、低酸素条件下で代謝・生存・ストレス応答を再編成する細胞プログラムに関与します。ANKRD37の発現変動は、固形腫瘍の生物学や虚血、炎症など、低酸素が豊富な微小環境で報告されており、酸素依存的な遺伝子制御ネットワークの変化を反映し得ます。これらの特性から、ANKRD37は、低酸素駆動の転写プログラム、経路間クロストーク、ならびにヒト細胞における文脈依存的表現型を研究するうえで重要な標的となります。
ANKRD37 ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における ANKRD37 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、ANKRD37内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、ANKRD37の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、ANKRD37が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。