



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Angptl4 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Angptl4 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ANGPTL4 (Angiopoietin-like 4) codifica uma glicoproteína secretada que modula o metabolismo de lipídios e energia ao inibir a lipoproteína lipase e alterar a depuração de lipoproteínas ricas em triglicerídeos. A Angptl4 é regulada transcricionalmente pela sinalização de PPAR e conecta a disponibilidade de nutrientes à adaptação metabólica, influenciando a lipólise no tecido adiposo, o manejo hepático de lipídios e a sensibilidade sistêmica à insulina. Além do metabolismo, a Angptl4 participa da remodelação do endotélio e da matriz extracelular, afetando a permeabilidade vascular, a inflamação e as interações célula–matriz. A expressão desregulada de ANGPTL4 tem sido associada a fenótipos cardiometabólicos, estados inflamatórios e programas do microambiente tumoral, incluindo vias relacionadas à hipóxia e à metástase, tornando-a um alvo útil para estudos mecanísticos.
Angptl4 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ANGPTL4 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ANGPTL4. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ANGPTL4. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ANGPTL4 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.