Angiomotin-L2 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-425094-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Angiomotin-L2O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Angiomotin-L2 (m) e o Plasmídeo Double Nickase Angiomotin-L2 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Amotl2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Angiomotin-L2 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-425094-NIC | 20 µg | $410.00 |
Amotl2 codifica a angiomotina-like 2 (Angiomotin-L2), uma proteína de suporte (scaffold) nas junções celulares que coordena a polaridade, o remodelamento do citoesqueleto de actina e a morfogênese endotelial e epitelial. A Angiomotin-L2 interage com o controle, pela via Hippo, da localização de YAP/TAZ e da atividade transcricional, conectando a tensão nas junções e a densidade celular a programas de proliferação e migração. Em sistemas murinos, Amotl2 é estudado no desenvolvimento vascular, na regulação de barreira e no remodelamento tecidual, e a desregulação da sinalização de junções e da mecanotransdução está implicada na angiogênese patológica e em fenótipos de invasão associados a tumores. Essas funções tornam Amotl2 um ponto útil para dissecar a inibição por contato, a dinâmica de adesão célula–célula e redes de sinalização de migração.
Angiomotin-L2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Amotl2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Amotl2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Amotl2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Amotl2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.