



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Angiomotin Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400940-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Angiomotin Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400940-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AMOT codifica a angiomotina, uma proteína de andaime que se localiza nas junções estreitas e no citoesqueleto de actina, onde coordena a polaridade celular, a adesão e a migração direcional. A angiomotina é um regulador-chave da sinalização da via Hippo por meio de interações com YAP/TAZ e complexos juncionais, influenciando assim a proliferação e a inibição por contato. Ela também contribui para o comportamento angiogênico e a morfogênese endotelial ao modular a dinâmica do citoesqueleto e “hubs” de sinalização associados à membrana. A expressão ou a localização desregulada de AMOT tem sido associada a alterações na organização tecidual e em fenótipos migratórios relevantes para a biologia do câncer e a remodelação vascular.
Angiomotin O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AMOT em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AMOT. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AMOT. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AMOT interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.