



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Amphiphysin II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401263-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Amphiphysin II 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401263-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BIN1은 포스포이노시타이드 결합을 막 곡률 감지 및 클라트린 매개 엔도사이토시스와 연결하는, BAR 도메인을 포함한 막 리모델링 단백질인 암피피신 II(amphiphysin II)를 암호화합니다. 암피피신 II는 엔도사이토시스 소낭 형성, 근육에서의 T-튜불(T-tubule) 생합성, 수용체 및 신호전달 복합체의 수송에 관여하며, 막 역학을 세포골격 조직화와 연결합니다. 또한 다이너민(dynamin)과 엔도사이토시스 어댑터 등 파트너들과의 SH3 매개 상호작용을 통해 BIN1은 막 절단과 구획화를 조절하여 세포 내 신호전달과 시냅스 기능을 형성합니다. BIN1의 발현 변화 또는 아이소폼 사용의 변화는 신경근육성 표현형과 연관되어 왔고, 신경퇴행과도 유전적으로 연관이 있는 것으로 보고되어, 인간 세포에서 질환 관련 막 수송 결함을 모델링하는 데 유용함을 뒷받침합니다.
Amphiphysin II 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BIN1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BIN1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BIN1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BIN1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.