



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Aminoacylase-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-408464-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Aminoacylase-1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-408464-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O ACY1 humano codifica a aminoacilase-1, uma hidrolase citosólica dependente de zinco que desacetila aminoácidos N-acetilados para liberar aminoácidos livres para reutilização celular. Essa atividade contribui para a homeostase de aminoácidos e o metabolismo do nitrogênio, conectando-se a programas mais amplos de proteostase e adaptação metabólica em muitos tecidos. Alterações na função de ACY1 têm sido associadas a erros inatos do metabolismo que afetam o processamento de aminoácidos N-acetilados e têm sido investigadas em contextos nos quais a reprogramação metabólica e a renovação proteolítica influenciam o estado celular. Como resultado, o ACY1 é um ponto útil para estudar a química de desacetilação citosólica, o fluxo de metabólitos e impactos downstream na aptidão celular e nas respostas ao estresse.
Aminoacylase-1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ACY1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ACY1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ACY1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ACY1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.