Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
Não são dados CRISPR: a imagem ilustra a qualidade do anticorpo para visualizar os resultados da experiência CRISPR.
AMID/AIFM2/FSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-427933-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AMID/AIFM2/FSP1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AMID/AIFM2/FSP1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase AMID/AIFM2/FSP1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Aifm2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:AMID/AIFM2/FSP1 Anticorpo (B-6): sc-377120
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AMID/AIFM2/FSP1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-427933-NIC | 20 µg | $410.00 |
O gene Aifm2 de camundongo codifica AMID/AIFM2/FSP1, uma oxidorredutase flavoproteica que participa do controle redox celular e das respostas ao estresse. A FSP1 atua como uma oxidorredutase dependente de NAD(P)H que sustenta a regeneração de CoQ10 em membranas, contribuindo para a supressão da peroxidação lipídica e para a regulação da sensibilidade à ferroptose. A AMID também tem sido associada à sinalização de estresse mitocondrial e nuclear, com papéis relatados em vias relacionadas à apoptose, dependendo do contexto. A desregulação de programas redox e de morte celular associados a AIFM2/FSP1 é relevante para estudos de lesão oxidativa, neurodegeneração, biologia de isquemia-reperfusão e mecanismos de sobrevivência de células cancerosas.
AMID/AIFM2/FSP1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Aifm2 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Aifm2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Aifm2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Aifm2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.