AKR7A2抗体(Y02): sc-100503

AKR7A2 Antibody (Y02) は、IgG1 κマウスモノクローナル AKR7A2 抗体 (AKR7A2 抗体) で、ヒト由来の AKR7A2 タンパク質を WB、IP、ELISA で検出します。AKR7A2抗体(Y02)はノンコンジュゲート抗AKR7A2抗体としてご利用いただけます。アルドケト還元酵素 7 (AKR7) ファミリーには、ヒトの AKR7A2、AKR7A3、AKR7A4、マウスの AKR7A5、ラットの AKR7A2 が含まれ、いずれもアフラトキシン B1 やその他のジカルボニル含有化合物の代謝に関与しています。より具体的には、AKR7Aタンパク質は、肝臓を中心とする広範な組織において、隣接する炭素原子上にケトン基を持つ化合物の代謝に関与している。ヒトAKR7A2遺伝子は、散発性大腸がんで頻繁に欠失する領域にマップされる。この相関の機能的意義は、アフラトキシン（環境発がん物質）を除去するためにヒト肝臓でAKR7A2が構成的に発現していることにあり、したがって内因性の化学予防剤として作用する。

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AKR7A2抗体(Y02) 参考文献:

1. 肝外組織に広く分布するアルド-ケト還元酵素7ファミリーの新規構成的発現メンバーのラット肝臓からの精製。  |  Kelly, VP., et al. 2000. Biochem J. 348 Pt 2: 389-400. PMID: 10816434
2. ゴルジ体に結合する新しいホモ二量体およびヘテロ二量体ラットγ-ヒドロキシ酪酸合成酵素は, アルド-ケト還元酵素7ファミリータンパク質の別個のサブクラスを規定する。  |  Kelly, VP., et al. 2002. Biochem J. 366: 847-61. PMID: 12071861
3. 大腸菌由来の新規アルドケト還元酵素は, メチルグリオキサールの毒性に対する抵抗性を高めることができる。  |  Grant, AW., et al. 2003. FEMS Microbiol Lett. 218: 93-9. PMID: 12583903
4. ラット肝臓AKR7A1の高分解能結晶構造：AKR7ファミリーの基質特異性を理解する。  |  Kozma, E., et al. 2003. Chem Biol Interact. 143-144: 289-97. PMID: 12604215
5. アルドケト還元酵素スーパーファミリーのホームページ。  |  Hyndman, D., et al. 2003. Chem Biol Interact. 143-144: 621-31. PMID: 12604248
6. アフラトキシンB1アルデヒド還元酵素（AFAR）遺伝子は, ヒト腫瘍細胞で頻繁に変化する領域の1p35-1p36.1に集まっている。  |  Praml, C., et al. 2003. Oncogene. 22: 4765-73. PMID: 12879023
7. ラット肝アルドケト還元酵素による環境汚染物質アクロレインの解毒作用。  |  Gardner, R., et al. 2004. Toxicol Lett. 148: 65-72. PMID: 15019089
8. アフラトキシン代謝アルデヒド還元酵素の基質特異性。  |  Ellis, EM. and Hayes, JD. 1995. Biochem J. 312 (Pt 2): 535-41. PMID: 8526867
9. アルド-ケト還元酵素スーパーファミリーのヒトAKR7メンバーの分子クローニング, 発現および触媒活性：ヒト肝臓由来の主要な2-カルボキシベンズアルデヒド還元酵素がラットアフラトキシンB1-アルデヒド還元酵素のホモログであることの証拠。  |  Ireland, LS., et al. 1998. Biochem J. 332 (Pt 1): 21-34. PMID: 9576847

好ましい AKR7A 抗体は AKR7A 抗体である (F-8): sc-137186.