AKAP 7 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-406308-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- AKAP 7O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase AKAP 7 (h) e o Plasmídeo Double Nickase AKAP 7 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para AKAP7. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:AKAP 7 Anticorpo (1F9): sc-517021
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
AKAP 7 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-406308-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AKAP 7 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-406308-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AKAP7 codifica a proteína de ancoragem da A-quinase 7, um andaime que restringe espacialmente a sinalização da proteína quinase A (PKA) dependente de cAMP ao ancorar a PKA a compartimentos subcelulares específicos. Ao organizar microdomínios locais de sinalização, a AKAP7 contribui para o timing e a especificidade de eventos de fosforilação que influenciam a regulação de canais iônicos, o manejo de cálcio e a comunicação cruzada mais ampla entre vias de segundos mensageiros. Essa compartimentalização relaciona a AKAP7 a processos como o acoplamento excitação–contração, a dinâmica de membrana dependente de sinais e respostas transcricionais controladas por fosforilação. A desregulação da ancoragem AKAP–PKA tem sido associada a estados alterados de sinalização celular relevantes para fenótipos cardiometabólicos e neurofisiológicos, apoiando seu uso como alvo em estudos mecanísticos da fidelidade de sinalização.
AKAP 7 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AKAP7 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AKAP7. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AKAP7. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AKAP7 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.