
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ajuba Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403298-NIC | 20 µg | $410.00 |
AJUBA codifica a Ajuba, uma proteína adaptadora contendo domínios LIM que se localiza nas junções aderentes e no núcleo, onde integra sinais que controlam a adesão celular, a dinâmica do citoesqueleto e a mecanotransdução. Ajuba participa de vias ligadas à sinalização Hippo/YAP, à sinalização MAPK/ERK e à regulação de programas transcricionais por meio de interações com diversas quinases e reguladores transcricionais. Por meio dessas funções, AJUBA ajuda a coordenar a inibição por contato, a organização epitelial e a expressão gênica responsiva ao estresse. A desregulação da expressão ou da função de AJUBA tem sido associada a alterações no comportamento migratório e em programas de proliferação observados no câncer e em outros distúrbios envolvendo disfunção de barreira e remodelamento tecidual aberrante.
Ajuba O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus AJUBA em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de AJUBA. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função AJUBA. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com AJUBA interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.