AG 1433 Hydrochloride の分子構造
AG 1433 Hydrochloride
別名:
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-6,7-dimethylquinoxaline
アプリケーション:
AG 1433 HydrochlorideはPDGF-β受容体キナーゼおよび血管新生阻害剤です
分子量:
302.76
分子式:
C16H14N2O2•HCl
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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AG 1433 HClは、タンパク質間相互作用の阻害剤として機能する化学物質である。AG 1433 HClは、特定の標的タンパク質に結合し、細胞環境内で他のタンパク質と相互作用する能力を阻害する。これは、シグナル伝達や遺伝子発現を含む様々な細胞プロセスの調節につながる。これらのタンパク質間相互作用を阻害することにより、AG 1433 HClは、細胞の増殖、分化、生存に関与する重要な経路の制御に影響を与える可能性がある。この薬剤の作用機序には、様々な刺激に対する細胞応答に影響を及ぼす特定のタンパク質複合体の破壊が含まれる。研究開発の場において、AG 1433 HClの機能的役割は、タンパク質間相互作用を撹乱する能力にあり、細胞シグナル伝達の基礎となるメカニズムに関する洞察を提供する。
AG 1433 Hydrochloride 参考文献
- 酸化ストレスによるp53の活性化には, 血小板由来成長因子β受容体を介した失調性毛細血管拡張症変異（ATM）キナーゼの活性化が関与している。 | Chen, K., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 39527-33. PMID: 12890678
- 高グルコース誘導による血小板由来成長因子受容体βを介したRho/Rho-キナーゼのアップレギュレーションは, 大動脈平滑筋細胞の遊走を増加させる。 | Akiyama, N., et al. 2008. J Mol Cell Cardiol. 45: 326-32. PMID: 18561944
- 膠芽腫治療におけるVEGFおよびPDGFシグナル伝達経路の標的化。 | Popescu, AM., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 7825-37. PMID: 26339347
- 膠芽腫におけるsiRNAによる上皮成長因子, ラトロフィリン, 7回膜貫通ドメイン含有タンパク質1（ELTD1）のサイレンシングは細胞死を誘導した。 | Serban, F., et al. 2017. J Immunoassay Immunochem. 38: 21-33. PMID: 27379831
- 腫瘍増殖抑制の標的としてのFlk-1。 | Strawn, LM., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3540-5. PMID: 8758924
- 血管内皮増殖因子受容体KDRは, ブタ大動脈内皮細胞において複数のシグナル伝達経路を活性化する。 | Kroll, J. and Waltenberger, J. 1997. J Biol Chem. 272: 32521-7. PMID: 9405464
の阻害剤である：
Angiogenesis, Flk-1, PDGFR-beta.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AG 1433 Hydrochloride, 5 mg | sc-221220 | 5 mg | $117.00 |