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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
AFP/Alpha fetoprotein 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400355-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
AFP/Alpha fetoprotein 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400355-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
AFP는 태아 발달 동안 높은 수준으로 발현되고 분비되는 당단백질인 알파-페토프로테인(alpha-fetoprotein)을 암호화하며, 대부분의 조직에서는 출생 후 정상적으로 발현이 억제됩니다. AFP는 간세포 분화 프로그램과 태아형에서 성체형으로의 전사 전환과 연관되어 있고, AFP의 재발현은 간 및 생식세포 맥락에서 유전자 조절이 변화했음을 반영합니다. 암 생물학에서 AFP는 간세포암과 일부 생식세포 종양과 연관된 분자 표지자로 널리 사용되며, 종양 세포 상태, 계통 정체성(lineage identity), 종양유발성 전사 네트워크에 대한 연구를 뒷받침합니다. 또한 AFP는 혈중 및 종양 연관 항원으로서 분비 경로의 역학과 스트레스 관련 단백질 생산 변화(단백질 발현/생산 변화)를 조사하기 위한 지표로도 활용됩니다.
AFP/Alpha fetoprotein 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 AFP 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 AFP 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 AFP의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, AFP 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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