Aflatoxin B1/B2抗体(3501): sc-58087

Aflatoxin B1/B2 Antibody (3501) は、アスペルギルス・フラブス由来のアフラトキシン B1/B2 タンパク質を ELISA 法で検出する IgG1 マウスモノクローナルアフラトキシン B1/B2 抗体（アフラトキシン B1/B2 抗体とも呼ばれる）である。アフラトキシンB1/B2抗体(3501)は、ノンコンジュゲート抗アフラトキシンB1/B2抗体として入手可能です。アフラトキシンは2種類のカビによって産生される天然由来のマイコトキシンである：アスペルギルス・フラバスとアスペルギルス・パラシチカスである。アスペルギルス・フラバスは一般的なカビで、干ばつなどストレスの多い条件下で特定の穀物が栽培された場合に多く見られる。このカビは土壌、朽ち果てた植物、微生物学的に劣化した乾草や穀物に発生する。このカビは、生育に好都合な条件、特に高い含水率と高温があれば、いつでもどこでもあらゆる種類の有機基質に侵入する。自然界では少なくとも13種類のアフラトキシンが生成され、アフラトキシンB1が最も毒性が強いとされている。アスペルギルス・フラバスの存在は、必ずしもアフラトキシンの有害レベルを示すものではないが、アフラトキシンが生成される可能性があるという警告である。

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Aflatoxin B1/B2抗体(3501) 参考文献:

1. てんかんに関連するテイラー型局所性皮質異形成症における、PTENおよびCTMP腫瘍抑制遺伝子変異とは無関係なAktの活性化。  |  Schick, V., et al. 2006. Acta Neuropathol. 112: 715-25. PMID: 17013611
2. カルボキシ末端調節タンパク質（CTMP）は、細胞をアポトーシスに対して感受性にするミトコンドリアタンパク質である。  |  Parcellier, A., et al. 2009. Cell Signal. 21: 639-50. PMID: 19168129
3. アポトーシス誘導ペプチドTAT-CTMPによるAKTの標的化：ヒト膵臓腺がんの治療のための新たな戦略。  |  Simon, PO., et al. 2009. Int J Cancer. 125: 942-51. PMID: 19405118
4. H-ras12V肝臓癌モデルマウスにおいて、LETM1とCTMPの同時導入は相乗的に腫瘍の増殖を抑制する。  |  Shin, JY., et al. 2013. Cancer Gene Ther. 20: 186-94. PMID: 23392203
5. CTMPを標的とするsiRNAは、Aktを活性化することで、マウスモデルにおける急性外傷性脳損傷を軽減する。  |  Zhao, S., et al. 2014. Neurol Res. 36: 483-90. PMID: 24670215
6. 抗アポトーシス因子ATF3とプロアポトーシス因子CTMPの新たな関連性が、虚血性脳において発見された。  |  Huang, CY., et al. 2015. Mol Neurobiol. 51: 543-57. PMID: 24771044
7. ラット側坐核および終糸核におけるメチルフェニデートおよび「合法ドラッグ」類似物質3,4-CTMPおよびエチルフェニデートのin vitro神経化学評価。  |  Davidson, C., et al. 2018. Front Psychiatry. 9: 149. PMID: 29892233
8. カルボキシル末端修飾タンパク質は、プロテインキナーゼBシグナル伝達経路を抑制することで、病理学的心肥大を改善する。  |  Liu, X., et al. 2018. J Am Heart Assoc. 7: PMID: 29945911
9. カルボキシル末端調節タンパク質は、トリプルネガティブ乳がんにおける腫瘍転移を促進する。  |  Lin, CH., et al. 2023. Cancer Gene Ther. 30: 404-413. PMID: 36400965
10. PRAMEはCTMPおよびp21をユビキチン化することで、CTMP/Akt/p21/CCND3軸を介して多発性骨髄腫細胞の増殖を促進する。  |  Sun, K., et al. 2024. Heliyon. 10: e34094. PMID: 39071619

好ましい Aflatoxin B1 抗体は Aflatoxin B1 抗体である (6A10): sc-66016.