CRISPRデータではありません：画像はCRISPR実験結果を可視化するための抗体の品質を示しています。
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Adenosine A1-R CRISPR Activationプラスミド (h): sc-401241-ACT
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- Adenosine A1-R CRISPR Activationプラスミド (h)は、特異的に遺伝子の発現量を増加させるため、相乗的活性化メディエーター(SAM)転写活性化システムです。
- Adenosine A1-R CRISPR Activationプラスミド (h)は、1:1:1の質量比で以下の3つのプラスミドがら成る：トランス活性化ドメインVP64に溶解する非活性化されたCas9 (dCas9)ヌクレアーゼ(D10A と H840A)をコード化したのプラスミド（ブラストサイジン耐性遺伝子を含めて）、MS2-p65-HSF1融合蛋白質をコード化したのプラスミド（ハイグロマイシン耐性遺伝子を含めて）、2つのMS2 RNAアプタマーに溶解する目標特異的な20ntガイドRNAをコード化したのプラスミド（ピューロマイシン耐性遺伝子を含めて）。
- 得られたSAM複合体は、部位特異的な約200-250nt転写開始点の上流の領域に結合し、転写因子の強いリクルートメントを提供し、遺伝子の高い活性化効果が得られます。
- Adenosine A1-R CRISPR活性化プラスミド（h）およびAdenosine A1-R CRISPR活性化プラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、ADORA1転写開始点の上流にある異なる調節領域を標的としています。いずれか一方、または両方のデザインが利用可能である可能性があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: Adenosine A1-R 抗体 (D-5): sc-514337
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Adenosine A1-R CRISPR Activationプラスミド (h) | sc-401241-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
Adenosine A1-R CRISPR Activationプラスミド (h2) | sc-401241-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
ADORA1はヒトのアデノシンA1受容体（Adenosine A1-R）をコードする遺伝子であり、Gi/o共役型GPCRとして細胞外アデノシンを感知し、アデニル酸シクラーゼの抑制、cAMP/PKAシグナルの低下、ならびにイオンチャネルのコンダクタンス調節を通じて、細胞興奮性を広範に抑制します。A1-RはMAPKおよびPI3K関連経路とのカップリングや、神経伝達物質放出、心臓の伝導、腎血行動態の調節を介して、代謝ストレスシグナルを組織特異的な応答へと統合します。ADORA1活性やアデノシン・トーンの変化は、神経興奮性、心血管生理、炎症、腫瘍関連の低酸素シグナル伝達などの文脈で検討されており、経路中心の研究における機序解明の要所（メカニスティック・ノード）としての有用性が示されています。
Adenosine A1-R CRISPR活性化プラスミド（h）は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性ADORA1の発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
Adenosine A1-R CRISPR 活性化プラスミド (h) は、ヒト細胞株における ADORA1 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異（D10AおよびN863A）を有する、触媒活性のないCas9（dCas9）を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はADORA1転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性Adenosine A1-Rの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のADORA1遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるAdenosine A1-R依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびADORA1発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるAdenosine A1-R経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。