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細胞透過性で代謝的に安定なRp-cAMPSの前駆体で、プロテインキナーゼAタイプIおよびIIの競合的阻害剤として働く。エステラーゼによる代謝活性化の際に、阻害剤と酪酸が放出される。グルコースによる膵臓b細胞株INS-1の増殖を阻害することが報告されている。Rp-cAMPSよりも親油性で細胞透過性が高い。
注文情報
製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 2′-O-Monobutyryl-, Rp-Isomer, Sodium Salt, 5 µmol | sc-391041 | 5 µmol | $650.00 |