AC-93253 iodide の分子構造、CAS番号: 108527-83-9
AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9)
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別名:
2-[3-(1,3-Dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-propenyl]-3-ethyl-benzothiazolium iodide
アプリケーション:
AC-93253 iodideは、RARアゴニストです
CAS 番号:
108527-83-9
分子量:
488.43
分子式:
C23H25N2SI
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AC‐93253よう化物は,クロマチンの構造を調節することによって遺伝子発現の調節に重要な役割を果たす蛋白質のブロモドメインおよび末端外 (BET) ファミリーの強力かつ選択的阻害剤として主に作用する合成小分子である。この阻害は、BETタンパク質のアセチル-リジン認識モチーフへの競合的結合によって達成され、クロマチンとの相互作用を破壊する。この破壊は,細胞生物学および疾患病因における重要な過程である細胞増殖,アポトーシスおよび分化に関与する遺伝子の発現の変化をもたらす。このように, AC‐93253よう化物は,遺伝子発現のエピジェネティック制御のメカニズムを解明し,様々な疾患における遺伝子発現調節のための戦略としてのBET阻害剤の可能性を探求することを目的とした研究に広く利用されている。研究におけるその役割は、エピジェネティックな調節が病理進行において重要な役割を果たす研究にまで及んでいる。
AC-93253 iodide (CAS 108527-83-9) 参考文献
- 新規サブタイプ選択的RARアゴニストの同定。 | Piu, F., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 71: 156-62. PMID: 16303118
- 選択的腫瘍細胞毒性を有する低分子SIRT2阻害剤の同定。 | Zhang, Y., et al. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 386: 729-33. PMID: 19559674
- 骨髄性白血病細胞の異常増殖と生存におけるニコチンアミドホスホリボシルトランスフェラーゼによるサーチュイン2活性化の役割。 | Dan, L., et al. 2012. Haematologica. 97: 551-9. PMID: 22207684
- p53とプロアポトーシス蛋白質の調節によるSIRT1-2阻害剤の合成と抗腫瘍活性の進歩。 | Botta, G., et al. 2012. Curr Med Chem. 19: 5871-84. PMID: 22998567
- 若返るサーチュイン：がん治療薬の新たな標的ファミリーの台頭。 | Bruzzone, S., et al. 2013. Curr Pharm Des. 19: 614-23. PMID: 23016857
- NAD依存性タンパク質脱アセチル化酵素SIRT2の阻害は, ヒト白血病細胞において顆粒球分化を誘導する。 | Sunami, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e57633. PMID: 23460888
- 研究リソース：新しいハイスループットスクリーニングアッセイによって同定されたグルココルチコイド受容体活性のモジュレーター。 | Blackford, JA., et al. 2014. Mol Endocrinol. 28: 1194-206. PMID: 24850414
- AC-93253はメラノーマ進行マーカーのダウンレギュレーションとメラノーマ細胞増殖抑制を引き起こす。 | Karwaciak, I., et al. 2015. Chem Biol Interact. 236: 9-18. PMID: 25912555
- 新規エンテロウイルス71抗ウイルス薬の同定を目的とした蛍光共鳴エネルギー移動を利用した細胞内アッセイの開発 | Lu, WW., et al. 2017. Arch Virol. 162: 713-720. PMID: 27873071
- 基質結合部位, 「選択性ポケット」, NAD+結合部位をその場で生成した占有体による, 強力なメカニズムに基づくサーチュイン-2選択的阻害。 | Mellini, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6400-6408. PMID: 28989670
- 新規Src阻害剤AC-93253ヨウ化物は, 複数のSrc関連シグナル伝達経路を調節することにより, NSCLCの進行を抑制する。 | Lai, YH., et al. 2017. J Hematol Oncol. 10: 172. PMID: 29132432
- 脱アセチル化によるLMO2の活性化は, 造血とT-ALLの白血病発生に不可欠である。 | Morishima, T., et al. 2019. Blood. 134: 1159-1175. PMID: 31366618
- 希少核内受容体TLXは合成レチノイドと天然レチノイドの受容体である。 | Griffett, K., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1272-1284.e4. PMID: 32763139
- NAMPT/SIRT2を介したp53-p21シグナル伝達経路の阻害は, ヒトiPS細胞の維持と造血分化に不可欠である。 | Xu, Y., et al. 2021. Stem Cell Res Ther. 12: 112. PMID: 33546767
の阻害剤である：
claudin-4, Lamin B receptor.のアクティベーター：
RAR alpha.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AC-93253 iodide, 10 mg | sc-257044 | 10 mg | $168.00 | |||
AC-93253 iodide, 50 mg | sc-257044A | 50 mg | $668.00 |