ABHD5抗体(36A): sc-100468

α/β-ヒドロラーゼドメインは、ヒスチジン、酸、および求核剤からなる触媒三重鎖によって特徴づけられる。ABHD5 (abhydrolase domain containing 5)は、CGI-58、NCIE2またはCDSとしても知られる349アミノ酸のタンパク質で、α/β-ヒドロラーゼドメインを持ち、このドメインを通して触媒機能を伝達する。脂質滴の表面に局在するABHD5は広く発現し、脂質滴の表面でペリリピンと相互作用し、脂肪分解（脂肪の分解）を促進する。ABHD5をコードする遺伝子の欠損は、長鎖脂肪酸の酸化障害を伴う常染色体劣性遺伝性の先天性脂質代謝異常症であるチャナリン・ドルフマン症候群（CDS）の原因である。CDSの症状には、先天性全身性魚鱗癬、空胞化白血球、肝腫大、ミオパシー、白内障、神経感覚性難聴および発達遅延が含まれる。

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ABHD5抗体(36A) 参考文献:

1. ABHD5脂肪分解活性化の分子基盤。  |  Sanders, MA., et al. 2017. Sci Rep. 7: 42589. PMID: 28211464
2. マクロファージABHD5はNF&κB依存性マトリックスメタロプロテアーゼの発現とがん転移を抑制する。  |  Shang, S., et al. 2019. Cancer Res. 79: 5513-5526. PMID: 31439546
3. 脂質滴関連タンパク質ABHD5は, HDAC4のタンパク質分解を通して心臓を保護する。  |  Jebessa, ZH., et al. 2019. Nat Metab. 1: 1157-1167. PMID: 31742248
4. ABHD5の制御低下は、妊娠糖尿病における絨毛細胞のインスリン抵抗性を悪化させる。  |  Peng, HY., et al. 2020. Reprod Sci. 27: 233-245. PMID: 32046372
5. ABHD5は、脂肪分解依存的なAMPK/mTORC1経路の活性化を通じて、がん細胞の同化を抑制する。  |  Chen, G., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100104. PMID: 33219129
6. ABHD5はYAPのメチル化を抑制することで、YAPが誘導するc-Metの過剰発現と結腸癌細胞の幹細胞性を抑制する。  |  Gu, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6711. PMID: 34795238
7. リガンドで制御されるリパーゼコアクチベーターABHD5の構造と機能に関する研究。  |  Tseng, YY., et al. 2022. Sci Rep. 12: 2565. PMID: 35173175
8. ABHD5の構造とリガンド認識の分子モデリング。  |  Shahoei, R., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 935375. PMID: 35836935
9. ABHD5-多様な細胞機能に不可欠な脂質代謝制御因子  |  Schratter, M., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 36355098
10. FOXC1はABHD5を転写的に抑制し、AMPK/mTOR経路を介して腎細胞癌の進行を抑制する。  |  Li, J., et al. 2024. Cell Biol Toxicol. 40: 62. PMID: 39093497

好ましい ABHD5 抗体は ABHD5 抗体である (E-1): sc-376931.