AAT抗体(13702): sc-73431

AAT Antibody (13702) はマウスモノクローナル IgG1 抗体で、ウェスタンブロッティング (WB) や免疫沈降 (IP) などのアプリケーションにより、ヒトサンプル中の α1-antitrypsin (AAT) を検出します。AATは、394個のアミノ酸からなる重要な肝性急性期タンパク質であり、主に好中球エラスターゼを阻害することで知られている。好中球エラスターゼは、抑制されないと肺気腫（肺組織の弾力性低下を特徴とする衰弱性肺疾患）の一因となるタンパク質分解酵素である。AATは肝臓と培養肝細胞で主に発現しており、マクロファージでは発現量が少ないことから、炎症や組織損傷に対する身体の反応におけるAATの重要性が浮き彫りになった。AATは高度に多型なグリコシル化血清タンパク質であるだけでなく、様々な遺伝子変異体に対して異なる等電点集束パターンを示し、機能的特性に影響を与える可能性がある。AATをコードする遺伝子はヒトの14番染色体上にあり、コルチコステロイド結合グロブリンをコードする別のセリンプロテアーゼ阻害遺伝子と近接していることから、プロテアーゼ阻害の複雑な制御ネットワークがあることがわかる。AATの活性部位のメチオニン358残基の酸化のような翻訳後修飾は、AATのエラスターゼ阻害能力を著しく損なう可能性があり、効果的なプロテアーゼ制御には構造的完全性を維持することが重要であることを強調している。AAT欠損は、早期発症肺気腫の発症リスクを20-30倍増加させることから、AATの研究と相互作用は、肺疾患を理解し緩和するために不可欠である。

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AAT抗体(13702) 参考文献:

1. α1-アンチトリプシン欠損対立遺伝子の分子メカニズム。  |  Lee, JH. and Brantly, M. 2000. Respir Med. 94 Suppl C: S7-11. PMID: 10954248
2. Hep G2細胞におけるオンコスタチンM誘発α1-アンチトリプシン（AAT）遺伝子発現は、3'エンハンサーによって媒介される。  |  Morgan, K., et al. 2002. Biochem J. 365: 555-60. PMID: 11936950
3. α1-アンチトリプシン欠損症、認知症、その他のセルピン症の根底にあるのは重合。  |  Lomas, DA., et al. 2004. Front Biosci. 9: 2873-91. PMID: 15353322
4. 分子ネズミ捕り、α1-アンチトリプシン欠損症、およびセリンパチー。  |  Lomas, DA. 2005. Clin Med (Lond). 5: 249-57. PMID: 16011217
5. α1-アンチトリプシンはβ細胞をアポトーシスから保護する。  |  Zhang, B., et al. 2007. Diabetes. 56: 1316-23. PMID: 17360983
6. 自閉症患者の家族メンバーにおける低血清α1-アンチトリプシン（AAT）はPiMZ遺伝子型と相関する。  |  Russo, AJ., et al. 2009. Biomark Insights. 4: 45-56. PMID: 19652762
7. 炎症性サイトカイン産生およびストレプトゾトシン誘発性糖尿病の抑制に対する、遺伝子組み換えα1-アンチトリプシンFc融合（AAT-Fc）タンパク質の作用。  |  Lee, S., et al. 2013. Mol Med. 19: 65-71. PMID: 23552726
8. α1-アンチトリプシン欠損症における循環ポリマー。  |  Tan, L., et al. 2014. Eur Respir J. 43: 1501-4. PMID: 24603821
9. COPD増悪におけるフィブリノーゲンおよびα1-アンチトリプシン。  |  Ingebrigtsen, TS., et al. 2015. Thorax. 70: 1014-21. PMID: 26304913
10. 直接ELISA法によるマウスAATの定量。  |  Cox, A. and Mueller, C. 2017. Methods Mol Biol. 1639: 217-222. PMID: 28752461

好ましい AAT 抗体は AAT 抗体である (B9): sc-59438.