AAF-CMK の分子構造、CAS番号: 184901-82-4
AAF-CMK (CAS 184901-82-4)
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別名:
Tripeptidyl Peptidase Inhibitor
アプリケーション:
AAF-CMKはトリペプチジルペプチダーゼII（TPPII）を阻害するセリンプロテアーゼ阻害剤である
CAS 番号:
184901-82-4
純度:
≥95%
分子量:
453.9
分子式:
C16H22ClN3O3•C2HF3O2
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AAF‐CMKは不可逆的阻害剤として機能する合成ペプチドであり,プロテアーゼ活性,特にセリンプロテアーゼ活性を研究する生化学研究に用いられる。この化合物はアセチル基と反応性クロロメチルケトン部分を特徴とし、これは標的プロテアーゼの活性部位と相互作用し、セリン残基のアルキル化をもたらし、したがって酵素を不活性化する。AAF-CMKは特定のプロテアーゼを阻害することにより、アポトーシス、細胞シグナル伝達、細胞内タンパク質の分解など、さまざまな生物学的プロセスにおいてこれらの酵素が果たす役割を分析することを可能にする。プロテアーゼ調節および酵素‐基質相互作用の特異性の研究にも用いられている。生化学的アッセイにおけるAAF‐CMKの使用は,プロテアーゼ機能の基礎となる機構および細胞生理学および病理学におけるそれらの意義の解明に役立つ。さらに、この阻害剤は、プロテアーゼ活性を調節するための新しい戦略の開発に使用され、バイオテクノロジーやプロテアーゼが重要な因子である条件の研究を含む様々な分野で応用することができる。
AAF-CMK (CAS 184901-82-4) 参考文献
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- Ala-Ala-Phe-クロロメチルケトンに対するポリユビキチン化タンパク質の蓄積は, トリペプチジルペプチダーゼIIの阻害とは無関係である。 | Villasevil, EM., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1803: 1094-105. PMID: 20553980
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- TPP1とオーロラBが軸索ミトコンドリア輸送の制御因子であることを高含量スクリーニングで同定。 | Shlevkov, E., et al. 2019. Cell Rep. 28: 3224-3237.e5. PMID: 31533043
- ラット脾臓由来トリペプチジルアミノペプチダーゼIの精製と性状。 | Vines, D. and Warburton, MJ. 1998. Biochim Biophys Acta. 1384: 233-42. PMID: 9659384
- 巨大なプロテアーゼで, プロテアソームの一部の機能を代替する可能性がある。 | Geier, E., et al. 1999. Science. 283: 978-81. PMID: 9974389
の阻害剤である：
Protease, TPPII, Tyrosine Kinase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
AAF-CMK, 5 mg | sc-205591 | 5 mg | $92.00 | |||
AAF-CMK, 25 mg | sc-205591A | 25 mg | $311.00 |