Date published: 2025-9-25

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9-Oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene (CAS 637-90-1)

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別名:
1,2-Epoxy-5-cyclooctene
CAS 番号:
637-90-1
純度:
≥98%
分子量:
124.18
分子式:
C8H12O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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9-オキサビシクロ[6.1.0]ノン-4-エンは、9-オキサビシクロノナンとも呼ばれ、炭素の9位に酸素原子を持つ二環式炭化水素である。9-オキサビシクロノナンとも呼ばれるこの分子は、その驚くべき多様性により、様々な科学的研究において幅広く応用されている。特に、9-オキサビシクロ[6.1.0]ノン-4-エンは、多様な化合物を合成するための非常に反応性の高いビルディングブロックとして機能し、化学、生化学、薬学の分野で貴重な存在となっている。その特徴的な構造と特性は、これらの分野での研究に特に適している。科学研究において、9-オキサビシクロ[6.1.0]ノン-4-エンは複数の役割を担っている。最も重要なのは、有機合成に不可欠な成分として作用し、医薬品、農薬、材料の創製を可能にすることである。さらに、Diels-Alder反応やWittig反応などの有機反応の触媒としても機能する。さらに、9-オキサビシクロ[6.1.0]ノン-4-エンは、多環芳香族炭化水素の合成の出発物質として機能し、材料科学やナノテクノロジーにおいて重要な意味を持つ。その高い反応性により、多様な化学反応を触媒することができる。9-オキサビシクロ[6.1.0]ノン-4-エンの作用機構は、手元の特定の反応に依存する。ディールス-アルダー反応では、ルイス酸として作用し、反応物間の新しい結合の形成を促進する。逆に、Wittig反応では求核剤として働き、反応物間の新しい結合の形成を助ける。


9-Oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene (CAS 637-90-1) 参考文献

  1. 9,10-ジアザトリシクロ[4.2.1.1(2,5)]デカンおよび3,8-ジアザビシクロ[3.2.1]オクタンに構造的に関連する2,7-ジアザトリシクロ[4.4.0(3,8)]デカンの合成, 分子モデリングおよびオピオイド受容体親和性。  |  Vianello, P., et al. 2000. J Med Chem. 43: 2115-23. PMID: 10841790
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  3. 18F-PARP1阻害剤の高収率2段階18F標識戦略。  |  Keliher, EJ., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 424-7. PMID: 21360818
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  10. 三環オキソニウム誘導付加反応:2,3-エポキシシクロオクト-5-エン-1-オールおよび2,3-エポキシ-5-エン-1-オンにおけるヨウ素化反応の位置化学と立体化学。  |  Alvarez, E., Diaz, M. T., Rodríguez, M. L., & Martín, J. D. 1990. Tetrahedron letters. 31(11): 1629-1632.
  11. シクロオクテン系モノマーと架橋剤から調製した開環メタセシス重合由来のモノリス媒体  |  Bandari, R., Prager-Duschke, A., Kühnel, C., Decker, U., Schlemmer, B., & Buchmeiser, M. R. 2006. Macromolecules. 39(16): 5222-5229.
  12. Co(salen)媒介によるエポキシドのエナンチオ選択的ラジオフッ素化。速度論的分離によるエナンチオマー濃縮[18F]F-MISOの放射線合成  |  Revunov, E., & Zhuravlev, F. 2013. Journal of Fluorine Chemistry. 156: 130-135.
  13. 酸素と開始剤による1,3-ブタジエンの酸化反応と熱安定性  |  Liang, M., Zhao, H., Dai, S., Yu, C., Cheng, H., Li, W.,.. & Liu, X. 2022. Arabian Journal of Chemistry. 15(11): 104289.

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

9-Oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene, 5 g

sc-257025
5 g
$200.00