PPARγ結合プロスタグランジンの類似体として設計され、この共役反応を受けなかった。ヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞では、化合物は25 µMまで細胞毒性を示さなかった。50μMでは、チオレドキシンを共有結合で修飾することも、酸化ストレスを誘導することもできなかった3。
9,10-dihydro-15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 (CAS 596104-94-8) 参考文献
1 Forman, B.M., Tontonoz, P., Chen, J., et al. 15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 is a ligand for the adipocyte determination factor PPARγ Cell 83, 803-812 (1995). 2 Atsmon, J., Sweetman, B.J., Baertschi, S.W., et al. Formation of thiol conjugates of 9-deoxy-Δ9,Δ12(E)-prostaglandin D2 and Δ12(E)-prostaglandin D2. Biochemistry 29 3760-3765 (1990). 3 Shibata, T., Yamada, T., Ishii, T., et al. Thioredoxin as a molecular target of cyclopentenone prostaglandins. J Biol Chem 278(28) 26046-26054 (2003).