Date published: 2025-10-30

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(−)-8-Phenylmenthol (CAS 65253-04-5)

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別名:
(−)-Phenmenthol
CAS 番号:
65253-04-5
分子量:
232.36
分子式:
C16H24O
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(-) ‐8‐フェニルメントールは,有機合成,医薬化学および材料科学において幅広い応用を有するキラル化合物であり,科学的研究に大きな意義を有する。メントール由来のこの化合物は、研究活動にとって非常に価値のある特徴を有する。(-) ‐8‐フェニルメントールは,痛覚,体温調節,および炎症のような種々の生理的プロセスにおいて重要な役割を果たすTRPM8およびTRPA1を含む多様なイオンチャネルのモジュレーターとして働くと仮定される。さらに, (-) ‐8‐フェニルメントールは,不安と鎮静を調節する重要な成分であるGABA‐A受容体を活性化する能力を示した。


(−)-8-Phenylmenthol (CAS 65253-04-5) 参考文献

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  2. キラルな非ラセミ体フィッシャーカルベン錯体とアゾメチンイリドとの最初の高度位置選択的およびジアステレオ選択的[3+2]環化付加反応:(+)-ロリプラムのエナンチオ選択的合成。  |  Barluenga, J., et al. 2001. Chemistry. 7: 3533-44. PMID: 11560324
  3. 銅触媒を用いたオレフィンの不斉シクロプロパン化反応におけるビスオキサゾリン配位子の構造とキレートサイズの影響の研究:新しいリガンドの設計.  |  Bedekar, AV., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2518-2526. PMID: 11671592
  4. フッ素化β-アミノ酸の立体選択的合成のための新しい戦略。  |  Fustero, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4667-79. PMID: 12098274
  5. 森田-バイリス-ヒルマン酢酸エステルのホスフィン触媒置換によるγ-ブテノライドの位置および立体選択的構築:有機触媒的アリルアルキル化反応。  |  Cho, CW. and Krische, MJ. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 6689-91. PMID: 15593162
  6. 非対称aza-[2,3]-Wittigシグマトロピック転位:(2S, 3R, 4R)-4-ヒドロキシ-3-メチルプロリンと(-)-カイニン酸のキラル補助制御と形式的不斉合成。  |  Anderson, JC., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 2741-9. PMID: 16032352
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  11. イソプレゴールのラジカルアリール化による特有な8-アリールメントール類の合成。  |  Crossley, SW., et al. 2016. Org Lett. 18: 2620-3. PMID: 27175746
  12. N-アシルイミニウムイオンへの求核剤付加における効果的な固相キラル誘導剤としてのポリマー担持(-)-8-フェニルメンチル補助剤。  |  Forero-Doria, O., et al. 2017. Comb Chem High Throughput Screen. 20: 696-702. PMID: 28571539
  13. エナンチオマー濃縮α-メチルアミノ酸。高いジアステレオフェイシャルバイアスを持つ非環式キラルアラニン誘導体ジアニオンの使用。  |  Berkowitz, DB. and Smith, MK. 1995. J Org Chem. 60: 1233-1238. PMID: 29962540
  14. 銅触媒を用いたα-アミノ酸の位置選択的ヒドロアミノ化反応。  |  Nishino, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 11525-11537. PMID: 34567503
  15. サリチル酸キラルエステルのバーチ還元/アルキル化による第4級中心への立体制御アクセス。  |  Kozlowski, RA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6232-6236. PMID: 37040358

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

(−)-8-Phenylmenthol, 150 mg

sc-239130A
150 mg
$80.00

(−)-8-Phenylmenthol, 250 mg

sc-239130
250 mg
$320.00