8-(3-Chlorostyryl)caffeine の分子構造、CAS番号: 147700-11-6
8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CAS 147700-11-6)
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別名:
CSC
アプリケーション:
8-(3-Chlorostyryl)caffeineは選択的アデノシンA2A受容体およびモノアミン酸化酵素B阻害薬です。
CAS 番号:
147700-11-6
純度:
≥97%
分子量:
330.77
分子式:
C16H15CIN4O2
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3-クロロ-8-スチリルカフェインまたは3-CSCとしても知られる8- (3-クロロスチリル) カフェインは、カフェインと構造的に類似している。3-CSCの正確な作用機序は一部解明されていないが、A2A受容体のアンタゴニストとして機能すると考えられている。これにより、アデノシンの受容体への結合を阻害し、下流のシグナル伝達経路の活性化を阻害する。さらに,3‐CSCは酵素シクロオキシゲナーゼ‐2(COX‐2) を阻害する能力を示す。
8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CAS 147700-11-6) 参考文献
- 8-(3-クロロスチリル)カフェインは, モノアミン酸化酵素阻害作用とA2A受容体拮抗作用の二重作用により, MPTP神経毒性を減弱させる可能性がある。 | Chen, JF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 36040-4. PMID: 12130655
- カフェインはドーパミン2受容体遺伝子の神経細胞発現を制御する。 | Stonehouse, AH., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 1463-73. PMID: 14645677
- アデノシンA2A受容体拮抗薬8-(3-クロロスチリル)カフェインがラット線条体のL-DOPA生体内変換に及ぼす影響。 | Gołembiowska, K. and Dziubina, A. 2004. Brain Res. 998: 208-17. PMID: 14751592
- ラットの行動抑制におけるサイトカイン-プリン相互作用。 | Minor, TR., et al. 2003. Integr Physiol Behav Sci. 38: 189-202. PMID: 15070082
- 急性タクロリムス毒性におけるアデノシン受容体拮抗作用。 | McLaughlin, GE., et al. 2006. Nephrol Dial Transplant. 21: 1961-5. PMID: 16522656
- ラット線条体におけるL-DOPA誘発ヒドロキシラジカル生成に対するアデノシンA(2A)受容体拮抗薬の効果。 | Gołembiowska, K., et al. 2009. Neurotox Res. 15: 155-66. PMID: 19384578
- 虚血／再灌流ラット心臓における2-オクチニルアデノシン（YT-146）の心保護作用。 | Sasamori, J., et al. 2011. J Cardiovasc Pharmacol. 57: 166-73. PMID: 21052018
- アデノシンA(2A)受容体拮抗薬とL-DOPAが6-OHDA投与ラットの線条体のヒドロキシラジカル, グルタミン酸, ドーパミンに及ぼす影響。 | Gołembiowska, K. and Dziubina, A. 2012. Neurotox Res. 21: 222-30. PMID: 21830163
- アミトリプチリンによるラット心房の電気生理学的変化におけるアデノシン受容体の役割。 | Kalkan, S., et al. 2013. Hum Exp Toxicol. 32: 62-9. PMID: 23111876
- 猫の肺血管床におけるデフィブロチドに対する反応の解析。 | Kaye, AD., et al. 2016. Am J Ther. 23: e757-65. PMID: 24368612
- シタロプラム誘発心血管系毒性におけるアデノシン受容体と内因性アデノシンの役割。 | Oransay, K., et al. 2014. Indian J Pharmacol. 46: 378-85. PMID: 25097274
- 8-(3-クロロスチリル)カフェイン(CSC)はin vitroおよびin vivoにおいて選択的なA2アデノシン拮抗薬である。 | Jacobson, KA., et al. 1993. FEBS Lett. 323: 141-4. PMID: 8495727
- 内因性アデノシンはリポ多糖刺激による腫瘍壊死因子合成を抑制する。 | Eigler, A., et al. 1997. Scand J Immunol. 45: 132-9. PMID: 9042424
の阻害剤である：
Adenosine A2A-R, MAO-B.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
8-(3-Chlorostyryl)caffeine, 10 mg | sc-203786 | 10 mg | $209.00 | |||
8-(3-Chlorostyryl)caffeine, 50 mg | sc-203786A | 50 mg | $362.00 |