6α-Hydroxy Paclitaxel の分子構造、CAS番号: 153212-75-0
6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0)
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アプリケーション:
6α-Hydroxy Paclitaxelはパクリタキセルの主要なヒト代謝物です
CAS 番号:
153212-75-0
純度:
≥98%
分子量:
869.91
分子式:
C47H51NO15
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6α-ヒドロキシパクリタキセルは、パクリタキセルのヒト一次代謝物である。6α-ヒドロキシパクリタキセルは、チューブリンに結合して微小管の形成を阻害し、最終的に細胞周期の中断と細胞死を引き起こすことによって機能すると考えられている。さらに、6α-ヒドロキシパクリタキセルは細胞周期、アポトーシス、その他の生物学的メカニズムの制御に関連する様々な遺伝子の活性化を促すことが研究で証明されている。
6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0) 参考文献
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- 新規CYP2C8ハプロタイプの特徴とパクリタキセルおよびレパグリニド代謝への寄与。 | Rodríguez-Antona, C., et al. 2008. Pharmacogenomics J. 8: 268-77. PMID: 17923851
- シクロオキシゲナーゼ-1, -2および5-リポキシゲナーゼ阻害剤である2-[6-(4-クロロフェニル)-2,2-ジメチル-7-フェニル-2,3-ジヒドロ-1H-ピロリジン-5-イル]酢酸（リコフェロン, ML3000）のin vitro代謝。 | Albrecht, W., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 894-903. PMID: 18268076
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- フラボノイド, ジオスメチンによるチトクロームP450 2C8を介した薬物代謝の阻害。 | Quintieri, L., et al. 2011. Drug Metab Pharmacokinet. 26: 559-68. PMID: 21791871
- P-糖タンパク質とチトクロームP450 3Aは, パクリタキセルの経口バイオアベイラビリティを制限するために共に作用する。 | Hendrikx, JJ., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 2439-47. PMID: 23090875
- in vitroにおけるパクリタキセル, レパグリニドおよびイブプロフェンのエナンチオマーの水酸化代謝におけるCYP2C8多型の影響。 | Yu, L., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 278-87. PMID: 23536207
- パクリタキセル治療を受けた非小細胞肺癌患者における内因性有機アニオン輸送ポリペプチド1Bバイオマーカーの血漿中濃度の変化。 | Mori, D., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 387-394. PMID: 32114508
- 進行性悪性腫瘍患者を対象としたオラクソール（経口パクリタキセルおよびエンセキダール）の第Ib相試験。 | Ma, WW., et al. 2022. Cancer Chemother Pharmacol. 90: 7-17. PMID: 35731258
- ラット肝細胞におけるタキソール代謝。 | Walle, T., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1661-4. PMID: 7902091
- 6α-ヒドロキシタキソール：ヒト肝ミクロソームにおけるタキソールの主要代謝物の単離と同定。 | Kumar, GN., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 177-9. PMID: 7908626
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
6α-Hydroxy Paclitaxel, 1 mg | sc-210577 | 1 mg | $580.00 |