![6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6-cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazolo3-4-bpyridin-3-ylamine-structure_23_92_b_239287.jpg)
![6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6-cyclopropyl-1-methyl-1h-pyrazolo3-4-bpyridin-3-ylamine-structure_23_92_t_239287.jpg "6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine の分子構造")
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine の分子構造
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine
分子量:
188.23
分子式:
C10H12N4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
安全情報
SDSと分析証明書
BIX01294塩酸塩はG9aを阻害する。ヒストンメチルトランスフェラーゼ（HMTase）G9aは、ヒストン3（H3）上のリジン9をモノまたはジメチル化することができ、初期胚発生、ゲノムインプリンティング、リンパ球発生に寄与する。BIX01294塩酸塩はG9a HMTaseを選択的に阻害する（IC50 = 1.7μM）。HMTase G9a様タンパク質（GLP IC50 = 38 muM）に対する阻害効果は低く、他の既知のHMTaseには影響を及ぼさない。BIX01294塩酸塩は、体細胞から人工多能性幹細胞をin vitroで作製するために、カルシウムチャネル活性化剤BayK8644と組み合わせて使用されています。BIX01294塩酸塩はHDACの阻害剤である。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine, 500 mg | sc-325864 | 500 mg | $296.00 | |||
6-Cyclopropyl-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ylamine, 1 g | sc-325864A | 1 g | $400.00 |