Date published: 2025-11-5

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5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5 (CAS 1622429-53-1)

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別名:
(5S,6R,7E,9E,11Z,13E,15S)-19,19,20,20,20-pentadeuterio-5,6,15-trihydroxyicosa-7,9,11,13-tetraenoic acid
CAS 番号:
1622429-53-1
分子量:
357.5
分子式:
C20H27D5O5
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

5(S),6(R)-リポキシンA4-d5(5(S),6(R)-LXA4-d5)は、19, 19', 20, 20, 20位に5個の重水素原子を含んでいます。GC-またはLC-質量分析(MS)による5(S),6(R)-LXA4の定量のための内部標準として使用されます。5(S),6(R)-リポキシンA4は、共役テトラエンを含むトリヒドロキシ脂肪酸であり、ヒト白血球による15-HETEまたは15-HpETEの代謝により産生される(1)。 5(S),6(R)-リポキシンA4は、0.1μMでロイコトリエンB4(LTB4)と等価にヒト好中球のスーパーオキシド生成を誘導する(2)。 5(S),6(R)-リポキシンA4は、白血球活性化、ナチュラルキラー細胞、走化性効果、阻害、単球の遊走および接着など、他のいくつかの生物学的機能と関連している(2,3,4)。


5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5 (CAS 1622429-53-1) 参考文献

1 Serhan, C.N., Nicolaou, K.C., Webber, S.E., et al. Lipoxin A. Stereochemistry and biosynthesis. J Biol Chem 261 16340-16345 (1986). 2 Serhan, C.N., Hamberg, M., Samuelsson, B. Lipoxins: Novel series of biologically active compounds formed from arachidonic acid in human leukocytes. Proc Natl Acad Sci USA 81 5335-5339 (1984). 3 Ramstedt, U., Serhan, C.N., Nicolaou, K.C., et al. Lipoxin A-induced inhibition of human natural killer cell cytotoxicity: Studies on stereospecificity of inhibition and mode of action. J Immunol 138 266-270 (1987). 4 Maddox, J.F., Serhan, C.N. Lipoxin A4 and B4 are potent stimuli for human monocyte migration and adhesion: Selective inactivation by dehydrogenation and reduction. J Exp Med 183 137-146 (1996)

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5, 10 µg

sc-221077
10 µg
$205.00

5(S),6(R)-Lipoxin A4-d5, 25 µg

sc-221077A
25 µg
$490.00