![5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-pyridin-3-yl-1-3-4thiadiazol-2-ylamine-structure_23_43_b_234316.jpg)
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AAL-993は、Flt-1(VEGFR-1)、Flk-1(VEGFR-2)、Flt-4(VEGFR-3)を強力に阻害する(それぞれIC50=130nM、IC50=23nM、IC50=18nM)。より高濃度ではPDGFR-β(640nM)、c-Kit(236nM)およびc-Fms-CSF-1R(CSF-1R)(380nM)を阻害する。AAL-993は、EGFR、FGFR-1、CDK-1、Tie-2、c-Met、IGF-1R、c-Src、c-Ablなどの他のキナーゼに対しては活性を示さない。 AAL-993と二リン酸化VEGFR-2の触媒ドメインとの複合体のX線結晶構造から、この分子はタンパク質の不活性型コンフォメーションに結合することが示された。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |