5-Dibenzosuberenone の分子構造、CAS番号: 2222-33-5
5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5)
別名:
5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
CAS 番号:
2222-33-5
純度:
≥98%
分子量:
206.24
分子式:
C15H10O
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
5-ジベンゾスベレノンは、有機合成における反応性中間体として機能する。5-ジベンゾスベレノンは、様々な有機化合物の形成において重要な構成要素として働き、複雑な分子の合成において前駆体としての役割を果たす。その作用機序は、環化、酸化、官能基変換を含む様々な化学反応に関与する。5-ジベンゾスベレノンは、様々な求核剤や求電子剤に対して反応性を示し、多様な化学構造の形成を可能にする。5-ジベンゾスベレノンの実験における役割は、材料科学や農薬への応用が期待される新しい化学体の創製を促進することである。
5-Dibenzosuberenone (CAS 2222-33-5) 参考文献
- 亜鉛(II)触媒によるケトン類へのグリニャール試薬の付加反応。 | Hatano, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5008-16. PMID: 20560525
- 超高感度バイオアッセイのための熱化学発光標識としての1,2-ジオキセタンの合成：ケモメトリックアプローチを用いたオレフィン光酸素化反応結果の合理的予測。 | Andronico, LA., et al. 2016. Chemistry. 22: 18156-18168. PMID: 27798823
- Pd(II)触媒を用いたα-オキソカルボン酸の酸化的脱炭酸による芳香族ケトンの直接オルト-C-Hアシル化反応． | Lee, PY., et al. 2017. Org Lett. 19: 2082-2085. PMID: 28374587
- UTPからAR-C118925へ, P2Y2受容体の強力な非ヌクレオチドアンタゴニストの発見。 | Kindon, N., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 4849-4853. PMID: 28958619
- フッ素化ビスベンズイミダゾール：塩化物を介した細胞アポトーシス誘導活性を持つ新しい薬物様アニオントランスポーターのクラス。 | Yu, XH., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1558-1571. PMID: 30694281
- 未来の燃焼：化学の重要性 | Kohse-Höinghaus, K. 2020. Proc Combust Inst.. PMID: 33013234
- ニトロソアレーン触媒を用いたHFIPによるハロゲン化アリルメチルの芳香族カルボニルへの変換（好気的条件下）。 | Pradhan, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 6148-6152. PMID: 34284588
- シクロプロペンから生成したα-シリル, ゲルマニルおよびスタニルカルベンを用いた触媒的シクロプロパン化反応。 | Coto, D., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 8416-8419. PMID: 35796243
- 銅触媒によるカルボニルイリドを介したジインとケトンとのエナンチオ選択的形式的[2+1]および[4+1]環化反応。 | Qi, LJ., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202210637. PMID: 35975959
- 統一されたホウ素系有機触媒足場を用いたアルコールの直接的求核および求電子的活性化。 | Rygus, JPG. and Hall, DG. 2023. Nat Commun. 14: 2563. PMID: 37142592
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
5-Dibenzosuberenone, 25 g | sc-233347 | 25 g | $67.00 |