Date published: 2025-9-9

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4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate

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分子量:
609.31
分子式:
C28H37F3N2O2Sn
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4'-(3-トリフルオロメチル-3H-ジアジリン-3-イル)-2'-トリブチルスタニルベンジルベンゾエートは、ケミカルバイオロジーの分野で光親和性標識に使用されてきた高度に特殊な構造を持つ化合物である。この化合物は、紫外線(UV)により活性化して反応性カルベン種を形成できる光活性化ジアジリン基と、パラジウム触媒によるクロスカップリング反応の一種であるスティールカップリング反応への応用を促進するトリブチルスタニル基を組み合わせたものである。このジアジリン基は、細胞内の分子間相互作用の同定と特性解析を含む研究にとって重要である。UV照射により、ジアジリン基は反応性の高いカルベンを生成し、近傍の分子構造(典型的にはタンパク質や核酸)と共有結合を形成することができる。これにより研究者は、ジアジリンの近傍にある標的分子に安息香酸ベンジル部分を永久的に結合させることで、分子間相互作用の部位を高精度でマッピングすることができる。さらに、この化合物のトリブチルスタニル基は、合成化学、特にStilleカップリングによる複雑な有機分子の創製における使用を容易にする。この能力は、生物学的に活性な巨大分子の修飾や合成に不可欠であり、科学者は生物学的システムにおける構造と機能の関係をより効果的に研究することができる。研究において、この化合物はタンパク質間相互作用、生物学的経路のダイナミクス、様々な生体分子の作用メカニズムの研究に用いられてきた。この化合物を実験セットアップに組み込むことで、研究者は細胞メカニズムに関する詳細な洞察を得ることができ、新しい生化学的ツールや方法論の開発に役立つ。この特異的な機能性により、分子生物学と生化学の理解を進める上で貴重な薬剤となる。


4′-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2′-tributylstannylbenzyl Benzoate 参考文献

  1. 静止状態のニコチン性アセチルコリン受容体のイオンチャネルにおける非競合的拮抗薬結合部位の検討。  |  Blanton, MP., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 3469-78. PMID: 10652341
  2. 狂犬病ウイルスと水疱性口内炎ウイルスのエンベロープ糖タンパク質における推定融合ドメインを光標識で同定した。  |  Durrer, P., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17575-81. PMID: 7615563
  3. プロテアーゼで保護されたSecAの30kDaドメインは, 膜脂質相にほとんどアクセスできない。  |  Eichler, J., et al. 1997. EMBO J. 16: 2188-96. PMID: 9171334

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

4'-(3-Trifluoromethyl-3H-diazirin-3-yl)-2'-tributylstannylbenzyl Benzoate, 1 mg

sc-474525
1 mg
$490.00