Date published: 2025-9-19

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4-Hexyn-3-ol (CAS 20739-59-7)

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CAS 番号:
20739-59-7
分子量:
98.14
分子式:
C6H10O
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4‐ヘキシン‐3‐オール(4H3O)は揮発性有機化合物(VOC)である。本品はわずかなにおいを有する無色の液体で,水に溶解する。水酸基(OH)に結合したアルキル基(C‐H)の存在によって特徴づけられる脂肪族アルコールファミリーのメンバーとして,4H3Oは汎用性を示し,化学合成,溶媒として,および環境モニタリングのためのバイオマーカーとして有用性を見出す。詳細な研究は,多様な科学分野における4‐ヘキシン‐3‐オールの潜在的応用を探求した。化学の分野では,4‐ヘキシン‐3‐オールは種々の化学反応における溶媒および反応剤として有用であることが証明されている。その関与は生化学の分野にも及んでおり、酵素の基質として、代謝経路のマーカーとして役立っている。4-ヘキシン-3-オールの正確な作用機序は一部解明されていないが、化学構造と密接に関連していると考えられている。この分子は脂肪族アルコールであり、ヒドロキシル基(OH)に結合したアルキル基(C-H)を有する。この構造配置により、4-ヘキシン-3-オールは他の分子と相互作用し、水素結合を形成することができる極性分子となる。したがって、この特性は、4-ヘキシン-3-オールが溶媒として機能し、多様な化学反応に積極的に関与することを可能にする。


4-Hexyn-3-ol (CAS 20739-59-7) 参考文献

  1. ISNC反応による新規2H,5H-ジヒドロフラン-3-イルケトンの合成。  |  Grandbois, ML., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 6446-6449. PMID: 20161382
  2. Aedes albopictusとCulex quinquefasciatusの成虫に対する誘引剤として, 1-オクテン-3-オールのいくつかの新規アルケノール類似体を半フィールドで評価した。  |  Cilek, JE., et al. 2011. J Am Mosq Control Assoc. 27: 256-62. PMID: 22017090
  3. 塩基触媒による1,2-脱離反応の立体化学を決定するのは, 協奏性よりもむしろ反プロトンの活性化なのか?β-3-トリフルオロメチルフェノキシエステル, チオエステルおよびケトンのE1cB脱離における反立体特異性。  |  Mohrig, JR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 2819-28. PMID: 22321002
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  5. チオ酢酸におけるCH3内部回転障壁のコンフォメーションに対する強い依存性:マイクロ波測定とエネルギー分解解析。  |  Smith, CJ., et al. 2019. J Chem Phys. 150: 134302. PMID: 30954056
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  8. 2,3-ジメチルフルオロベンゼンにおける大振幅運動:ヒンダードメチルのねじれを解釈できない立体効果。  |  Khemissi, S., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 8542-8548. PMID: 34553946
  9. キュウリ果実中の揮発性化合物の組成と含量の違いの特徴づけ。  |  Zhang, J., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35454687
  10. 環のLAM:マイクロ波分光法による芳香族分子の大振幅運動。  |  Nguyen, HVL., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35745072

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4-Hexyn-3-ol, 1 g

sc-226667
1 g
$199.00