4-Chloro-6-methoxy Indole の分子構造、CAS番号: 93490-31-4
4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4)
別名:
4-Chloro-6-Methoxy-1H-indole
アプリケーション:
4-Chloro-6-methoxy Indoleは空豆由来のプロ変異原です
CAS 番号:
93490-31-4
分子量:
181.62
分子式:
C9H8ClNO
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4‐クロロ‐6‐メトキシインドールは種々の複雑な有機分子の合成における中間体としての役割について活発に研究されている。有機合成の分野では重要な試薬であり、研究者は様々な化学変換における反応性を探求している。この化合物の触媒反応における有用性は、クロスカップリング反応を介した新しい結合の形成にしばしば関与するため、特に興味深い。材料科学において, 4‐クロロ‐6‐メトキシインドールは,そのインドール構造により有機電子材料に取り込まれ,望ましい電子特性に寄与する可能性があることを研究した。さらに,遷移金属触媒のための新しい配位子の発見に用いられ,より効率的で選択的な合成経路の開発を支援する。天然物およびその類似体の合成における化合物の役割は、有機化学および関連分野の進歩を支える、もう一つの重要な応用分野である。
4-Chloro-6-methoxy Indole (CAS 93490-31-4) 参考文献
- 亜硝酸塩処理前後のトリプトファン代謝物の変異原性活性。 | Hashizume, T., et al. 1991. Food Chem Toxicol. 29: 839-44. PMID: 1765329
- いくつかのニトロソ化インドール化合物のin-vitro試験と発がん性の可能性。 | Tiedink, HG., et al. 1991. Cell Biol Toxicol. 7: 371-86. PMID: 1794111
- インドール, インドール-3-アセトニトリル, インドール-3-カルビノールおよび4-クロロインドールのニトロソ化生成物の安定性。 | Tiedink, HG., et al. 1989. Food Chem Toxicol. 27: 723-30. PMID: 2693284
- 1-ニトロソインドール-3-アセトニトリル（ニトロソ化により生成する直接作用性インドール化合物）によるラット胃内DNA付加体の32P-ポストラベル分析。 | Yamashita, K., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 1905-7. PMID: 3168167
- 準胃内条件下で亜硝酸塩とインキュベートした食品, 特にザワークラウトと酸発酵乳製品のアルキル化活性。 | Groenen, PJ. and Busink, E. 1988. Food Chem Toxicol. 26: 215-25. PMID: 3366423
- 食品に含まれるチラミンのニトロソ化産物である3-ジアゾチラミンの口腔癌誘発作用。 | Fujita, Y., et al. 1987. Carcinogenesis. 8: 527-9. PMID: 3829319
- 4-クロロ-6-メトキシインドールは, そら豆（Vicia faba）のニトロソ化の際に形成される強力な変異原（4-クロロ-6-メトキシ-2-ヒドロキシ-1-ニトロソ-インドリン-3-オンオキシム）の前駆体である。 | Yang, D., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1219-24. PMID: 6548421
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| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
4-Chloro-6-methoxy Indole, 10 mg | sc-210003 | 10 mg | $380.00 |