Date published: 2025-9-6

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3T3-L1 Cell Lysate: sc-2243

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データシート
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • mouse whole cell lysate; pre-adipose embryo fibroblast cells
  • ウェスタンブロッティングポジティブコントロールとして提供される全細胞溶解物
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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関連項目

3T3-L1細胞溶解液は、マウス胚線維芽細胞に由来し、適切な条件下で脂肪細胞に分化する能力を持つことで有名な3T3-L1細胞株から得られる重要な研究ツールです。この溶解液は、3T3-L1細胞を培養し、脂肪細胞分化を誘導し、その後細胞を溶解して細胞内内容物を放出させるという慎重なプロセスを経て得られる。研究者は、脂肪細胞の生物学的研究、特に脂肪形成、脂質代謝、インスリンシグナル伝達経路の基礎となる分子メカニズムの研究に、3T3-L1細胞溶解液を頻繁に利用している。このライセートは、プロテオミクスやゲノミクスの研究に役立っており、ウェスタンブロッティング、質量分析、RNA配列決定などの詳細な解析を容易にしている。3T3-L1細胞溶解液は、細胞タンパク質やその他の生体分子の豊富な供給源となるため、科学者は様々な治療や条件が脂肪細胞の機能や代謝に及ぼす影響を調べることができます。さらに、抗体やその他の研究試薬を検証するための貴重なリファレンスとして機能し、実験結果の再現性と信頼性に貢献する。全体として、3T3-L1細胞溶解液は、生物学的研究分野において、脂肪細胞の生理学と関連する代謝プロセスの理解を深める上で極めて重要な役割を果たしている。

3T3-L1 Cell Lysate 参考文献:

  1. アンドロゲンは, 血漿中のアディポネクチン(インスリン感受性を高める脂肪細胞由来タンパク質)を減少させる。  |  Nishizawa, H., et al. 2002. Diabetes. 51: 2734-41. PMID: 12196466
  2. 一酸化窒素は3T3-L1脂肪細胞によるレプチン産生を抑制する。  |  Unno, Y., et al. 2006. Nitric Oxide. 15: 125-32. PMID: 16442319
  3. ロイシル/フェニルアラニル(L/F)-tRNA-タンパク質転移酵素を介したペプチドおよびタンパク質のN末端への非天然アミノ酸のアミノアシル転移と, それに続く生体内異種反応による機能化。  |  Taki, M. and Sisido, M. 2007. Biopolymers. 88: 263-71. PMID: 17216634
  4. 脂肪新生の認可と実行は, 細胞増殖と密接に関係している。  |  Guo, W., et al. 2009. Cell Res. 19: 216-23. PMID: 19065151
  5. 3T3-L1細胞で脂肪細胞新生が誘導されると, 新たなポリソームメッセージと翻訳活性の変化が現れる。  |  Fromm-Dornieden, C., et al. 2012. BMC Mol Biol. 13: 9. PMID: 22436005
  6. 高脂肪食誘発肥満マウスにおけるSasa quelpaertensis抽出物の抗肥満作用。  |  Kang, SI., et al. 2012. Biosci Biotechnol Biochem. 76: 755-61. PMID: 22484945
  7. フィセチンは, 3T3-L1脂肪細胞において, SIRT1(Silent Mating Type Information Regulation 2 Homologue 1)-脱アセチル化酵素およびペルオキシソーム増殖因子活性化受容体(PPARs)の活性化を介して, アディポネクチンの発現をアップレギュレートする。  |  Jin, T., et al. 2014. J Agric Food Chem. 62: 10468-74. PMID: 25286082
  8. 汎アセチルリジン抗体作製の代替戦略。  |  Kim, SY., et al. 2016. PLoS One. 11: e0162528. PMID: 27606599
  9. ミズナラ果実エタノールエキスの高脂血症活性はアセチル化阻害によって媒介される。  |  Hwang, JT., et al. 2017. J Med Food. 20: 542-549. PMID: 28581876
  10. アクアポリン-8をノックダウンすると, 3T3-L1細胞のミトコンドリア機能障害が誘導される。  |  Ikaga, R., et al. 2015. Biochem Biophys Rep. 4: 187-195. PMID: 29124204
  11. in vitroにおけるビスフェノールAへの脂肪細胞の暴露は, 脂肪形成を促進することなくインスリン作用を阻害する。  |  De Filippis, E., et al. 2018. PLoS One. 13: e0201122. PMID: 30133442
  12. Nod1を介した脂肪分解は, 脂肪細胞においてPKCδ-IRAK軸を介してジアシルグリセロールの蓄積と連続的な炎症を促進する。  |  Sharma, A., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 1865: 136-146. PMID: 30391544
  13. ティルホスチンA9のLC-MS/MS法の開発とバリデーション。  |  Meyer, LF. and Shah, DK. 2019. J Pharm Anal. 9: 163-169. PMID: 31297293
  14. KCTD1:転写因子AP2αとの相互作用を介した脂肪形成の新規調節因子。  |  Pirone, L., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 158514. PMID: 31465887
  15. アピゲニンはSTAT3/CD36シグナル軸を阻害し, 内臓肥満を抑制する。  |  Su, T., et al. 2020. Pharmacol Res. 152: 104586. PMID: 31877350

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3T3-L1 Cell Lysate

sc-2243
500 µg/200 µl
$118.00