![(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-5-oxo-heptadeca-12-16-d-structure_09_74_b_97415.jpg)
![(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-5-oxo-heptadeca-12-16-d-structure_09_74_t_97415.jpg "(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d の分子構造")
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d の分子構造
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d
分子量:
852.48
分子式:
C45H85NO6SSi3
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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SDSと分析証明書
エポチロン合成の中間体。 エポチロンはポリケチド系天然物で、パクリタキセルと同様のメカニズムでがん細胞を阻害し、パクリタキセル耐性腫瘍にも有効である。 エポチロンDは第I相臨床試験中である。
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d 参考文献
Hoee, G., et al.: Pure Appl. Chem., 71, 11, 2019 (1999), Giannakakou, P., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 97, 2904 (2000)注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)-5-oxo-heptadeca-12,16-d, 250 µg | sc-223590 | 250 µg | $330.00 |