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Z-FA-FMKは、カテプシンB、L、Sなど、P1のAsp残基を必要としないシステインプロテアーゼの不可逆的阻害剤である。この化合物はパパインとクルザインも阻害する。Z-FA-FMKは、in vitroで正常な哺乳類細胞に対して最小限の毒性を示しながら、イニシエーターであるカスパーゼ-8とカスパーゼ-10には影響を与えずに、エフェクターであるカスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7を選択的に阻害する。Z-FA-FMKのエフェクターカスパーゼ特異性により、この化合物はカスパーゼを介するアポトーシスのいくつかの形態を阻害することが記録されている。この化合物は、多くの組織から得られたカテプシンBアイソザイムの時間依存的不活性化に有効であることが観察されている。研究では、カテプシンB様活性が、タンパク質分解性軟骨破壊のカスケードにおいて役割を果たしていることを示している。Z-FA-FMKはカテプシンHの阻害剤である。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine, 500 mg | sc-313622 | 500 mg | $248.00 |