![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_b_229605.jpg)
![(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/3-4-dihydro-2h-benzob1-4dioxepin-7-yl-acetic-acid-structure_22_96_t_229605.jpg "(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid の分子構造")
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid の分子構造
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid
分子量:
208.21
分子式:
C11H12O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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SDSと分析証明書
IBMXは、環状ヌクレオチドPDE（ホスホジエステラーゼ）に対する最も強力かつ非特異的な阻害剤のひとつで、PDE1、2、3、4、5に対するIC50値が記録されている。細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させることが報告されている。ラットの感覚ニューロンでは、IBMXの添加は、カフェインリアノジン感受性内部貯蔵からのCa2+の放出を引き起こし、内部Ca2+レベルを上昇させ、二相性の膜電流応答を誘導した。PDE阻害を通して、IBMXはTNFαも阻害した。乳がん細胞におけるIBMXはまた、PKA非依存性経路を通してp21とp27を誘導した。非特異的PDE阻害剤であるが、IBMXはPDE8Bの阻害を示さない。神経内分泌上皮細胞において、IBMXはα-アドレナリン受容体を介した5-HT放出をIC50=1.3muMで阻害することが観察されている。
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
(3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl)-acetic acid, 500 mg | sc-313610 | 500 mg | $285.00 |