Date published: 2025-9-10

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3,4-Dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione (CAS 2892-62-8)

0.0(0)
レビューを書く質問する

別名:
3,4-Di-n-butoxy-3-cyclobutene-1,2-dione; Dibutyl squarate
アプリケーション:
3,4-Dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dioneはスクアリン酸のジアルキルエステルです
CAS 番号:
2892-62-8
純度:
≥99%
分子量:
226.27
分子式:
C12H18O4
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

3,4-ジブトキシ-3-シクロブテン-1,2-ジオン(一般にDBCDと呼ばれる)は環状ジケトン化合物であり、環状環構造内に結合した2つのケトン基を特徴とする。3,4‐ジブトキシ‐3‐シクロブテン‐1,2‐ジオンは多様な有機化合物の合成における中間体として重要な役割を果たし,様々な科学研究応用における貴重な成分となっている。科学的研究では、3,4-ジブトキシ-3-シクロブテン-1,2-ジオンは多くの用途でその汎用性を示している。特に、複素環、ポリマーおよび医薬品を含む多様な有機化合物の合成において重要な基質として機能する。さらに,その触媒特性は環状化合物や種々の複雑な有機分子の合成を促進するのに有効であることが証明された。さらに、3,4-ジブトキシ-3-シクロブテン-1,2-ジオンは、ステロイドやテルペンのような天然物の合成における中間体として有用であることが証明されており、有機化学の領域におけるその重要性をさらに強調している。3,4-ジブトキシ-3-シクロブテン-1,2-ジオンの作用機序は、それが関与する特異的反応と複雑に結びついている。例えば、Wittig反応では、ホスホニウムイリドはアルデヒドやケトンと反応し、最終的にアルケンを形成する。一方、Stille反応では、オルガノスタンナンはアルデヒドまたはケトンと反応し、アルキル置換アルケンを生成する。最後に、Horner-Wadsworth-Emmons反応では、ホスホン酸エステルがアルデヒドまたはケトンと反応し、アルケンが生成する。これらの反応を通して、触媒塩基は反応物の脱プロトン化と反応過程の促進において重要な役割を果たす。

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

3,4-Dibutoxy-3-cyclobutene-1,2-dione, 5 g

sc-231977
5 g
$72.00