Date published: 2025-9-10

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20-HETE-d6

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別名:
20-hydroxy Arachidonic Acid-d6
アプリケーション:
20-HETE-d6は、GCまたはLC質量分析法による20-HETEの定量用の内部標準物質です
純度:
≥99%
分子量:
326.5
分子式:
C20H26D6O3
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

20‐HETE‐d6は20‐ヒドロキシエイコサテトラエン酸(20‐HETE)の重水素化型である。16,16′,17,17′,18,18′の位置に六個の重水素原子を含む。この同位体標識は,ガスクロマトグラフィー‐質量分析(GC‐MS)または液体クロマトグラフィー‐質量分析(LC‐MS)による20‐HETEの定量における内部標準としての使用のために特別に設計された。20‐HETEはチトクロームP450(CYP450)酵素の代謝産物であり,腎臓および脳血管系の調節においてオートコイドの役割を果たすと考えられている。ラット脳微小血管では,20‐HETEは血管収縮剤として作用し,圧力誘導自己調節性血管収縮に寄与する。重水素化型20‐HETE‐d6は,生体試料中の20‐HETEの内因性レベルを正確に測定し定量する分析ツールとして役立つ。20-HETE-d6の主要な科学的応用は、20-HETE濃度の測定のためのGC-MSまたはLC-MS法における内部標準としての使用にある。既知量の20-HETE-d6を生体試料に添加することにより、研究者は内因性20-HETEのレベルを正確に測定することができる。このことは,血管調節,血圧調節,および脳自己調節を含む種々の生理学的および病理学的過程における20‐HETEの関与の検討を可能にする。血管収縮活性に加えて,20‐HETEは主にグルクロニド抱合体として排泄されることが知られている。興味深いことに、ヒト尿中の遊離20-HETE濃度は、対応するグルクロニド抱合体濃度よりも約10倍低い。この情報は、20-HETEの代謝および排泄に関する洞察を提供し、内部標準として20-HETE-d6を用いてさらに調査することができる。


20-HETE-d6 参考文献

  1. 虚血腎上皮細胞における20-HETEを介した細胞毒性とアポトーシス。  |  Nilakantan, V., et al. 2008. Am J Physiol Renal Physiol. 294: F562-70. PMID: 18171997
  2. CYP4F3Bはヒト肝細胞においてPGA1により誘導される:20-HETE合成の制御。  |  Antoun, J., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2135-41. PMID: 18566475
  3. 20-HETEは多発性嚢胞腎における腎上皮細胞の増殖を媒介する。  |  Park, F., et al. 2008. J Am Soc Nephrol. 19: 1929-39. PMID: 18596124
  4. ラット脳内20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸生成抑制のためのN-ヒドロキシ-N'-(4-n-ブチル-2-メチルフェニル)ホルムアミジン(HET0016)の静脈内製剤。  |  Mu, Y., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 2324-30. PMID: 18725506
  5. 20-HETE合成の慢性的阻害は, ARPKDの直系ラットモデルにおける多発性嚢胞腎症を軽減する。  |  Park, F., et al. 2009. Am J Physiol Renal Physiol. 296: F575-82. PMID: 19129252
  6. 20-HETEの合成と作用の阻害は虚血・再灌流障害から腎臓を保護する。  |  Hoff, U., et al. 2011. Kidney Int. 79: 57-65. PMID: 20962739
  7. シトクロムP450 ω-ヒドロキシラーゼは, 非小細胞肺癌においてVEGFとMMP-9のアップレギュレーションにより血管新生と転移を促進する。  |  Yu, W., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 619-29. PMID: 21120482
  8. 海馬スライス培養における酸素-グルコース欠乏モデルにおける20-HETE阻害の保護効果。  |  Renic, M., et al. 2012. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 302: H1285-93. PMID: 22245774
  9. 20-HETEはcAMP/PKA-PhK-GP経路を介して高血糖を誘導する。  |  Lai, G., et al. 2012. Mol Endocrinol. 26: 1907-16. PMID: 22918876
  10. 20-HETEはくも膜下出血患者の予後不良と関連している。  |  Donnelly, MK., et al. 2015. J Cereb Blood Flow Metab. 35: 1515-22. PMID: 25920956
  11. 20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸は心筋細胞におけるアンジオテンシンII誘導アポトーシスの主要なメディエーターである。  |  Zhao, H., et al. 2015. J Cardiovasc Pharmacol. 66: 86-95. PMID: 26164722
  12. 20-HETEは, AKT/GSK-3β/Glut2経路を介して, グルコース刺激によるインスリン分泌の反応を抑制する。  |  Zhang, B., et al. 2016. Endocrine. 54: 371-382. PMID: 27568038
  13. 皮質ニューロンにおける酸素-グルコース欠乏による20-HETE合成チトクロームP450アイソフォームのアップレギュレーション。  |  Zhang, H., et al. 2017. Cell Mol Neurobiol. 37: 1279-1286. PMID: 28110484
  14. 20-HETEはTGF-β/Smadシグナル経路を介してPSMB5の発現を制御した。  |  Lai, G., et al. 2018. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 134: 123-130. PMID: 28807746

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

20-HETE-d6, 25 µg

sc-220839
25 µg
$222.00

20-HETE-d6, 50 µg

sc-220839A
50 µg
$571.00