Date published: 2025-10-26

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2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4)

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CAS 番号:
4883-67-4
純度:
99%
分子量:
143.14
分子式:
C6H9NO3
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2-ニトロシクロヘキサノンは、有機合成の反応剤として機能する化合物である。中間体やファインケミカルを含む様々な有機化合物の調製において、前駆体として作用する。2-ニトロシクロヘキサノンの作用機序は、求核付加反応に関与し、新たな炭素-炭素結合または炭素-ヘテロ原子結合の形成をもたらす。2-ニトロシクロヘキサノンは、還元や置換などの化学変化を起こし、多様な化学官能基を持つ生成物を得る。実験的には、2-ニトロシクロヘキサノンは複雑な分子を合成するためのビルディングブロックとして機能し、様々な分野での応用が期待される新規な化学構造の創出を可能にする。その反応性と選択的な変換を受ける能力により、新しい化学物質の開発において汎用性の高い成分となっている。


2-Nitrocyclohexanone (CAS 4883-67-4) 参考文献

  1. 2-ニトロシクロヘキサノンをプローブとして用いたイオン液体の極性の決定。  |  Angelini, G., et al. 2005. J Org Chem. 70: 8193-6. PMID: 16277347
  2. 水溶液中での2-ニトロシクロヘキサノンのイオン化と互変異性化。  |  Angelini, G., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4039-47. PMID: 17451273
  3. 2-ニトロシクロヘキサノンのケト-エノール相互変換速度に対する溶媒効果。  |  Siani, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 4236-41. PMID: 18972056
  4. イオン液体中における塩基触媒を用いた2-ニトロシクロヘキサノンのケト-エノール相互変換反応。  |  Angelini, G., et al. 2009. J Org Chem. 74: 6572-6. PMID: 19637884
  5. 非芳香族複素環式臭化物とアリールおよびヘテロアリール臭化物の還元的クロスカップリング。  |  Molander, GA., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5771-80. PMID: 24892751
  6. 2-ニトロシクロヘキサノンとα,β-不飽和アルデヒドの特異な位置選択性を示す有機触媒的カスケード反応。  |  Xuan, YN., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10471-3. PMID: 25068210
  7. 第三級α-アリール, α-ニトロケトンの合成のためのジアリールヨードニウム塩を用いたニトロケトンの遷移金属フリーのα-アリール化反応。  |  An, Y., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 55: 119-122. PMID: 30516178
  8. 拡張π共役を有するビス-エノラートは強力な求核剤である:非常にヒンダードなC-求電子剤とのアルキル化反応の研究。  |  Castroagudín, M., et al. 2019. J Org Chem. 84: 15805-15816. PMID: 31778066
  9. CDK7に対する新規高選択的ピラゾロ[4,3-d]ピリミジン阻害剤のキャラクタリゼーション。  |  Kovalová, M., et al. 2023. Biomed Pharmacother. 161: 114492. PMID: 36931035

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製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

2-Nitrocyclohexanone, 1 g

sc-230597
1 g
$102.00